VIHinfo.net

Familles vivant avec le VIH, prenez la parole !

Samia — 2006-08-18T22:00:00Z

papamamanbebe.net est le premier site consacré aux parents et futurs parents concernés par le VIH. Ici vous pouvez poster vos messages librement. N'oubliez pas de préciser quelque chose sur qui vous êtes et d'où vous écrivez (ville, pays). Alors, à vos claviers ! L'équipe de papamamanbebe.net - À écouter, à voir / Femmes séropositives

La porte d'entrée du virus du sarcome de Kaposi est identifiée

Samia — 2006-04-18T04:05:46Z

UNE ÉQUIPE du Niaid américain (National Institute of Allergy and Infectious Disease) a identifié à la surface des cellules humaines une molécule essentielle impliquée dans l'infection par le virus herpès associé au sarcome de Kaposi (Vhsk). Ce sarcome, on le sait, est notamment un cancer majeur associé au VIH/sida.

Johnan Kaleeba et Edward Berger décrivent dans « Science » comment le récepteur xCT constitue un porte d'entrée majeure du Vhsk dans les cellules humaines. Cette molécule joue également un rôle majeur dans le développement du sarcome de Kaposi et d'autres syndromes associés au virus.

La fonction naturelle de xCT dans l'organisme est d'assurer le transport vers l'intérieur de la cellule de molécules protectrices contre le stress ; quand les cellules sont soumises à un stress, elles expriment davantage de xCT à leur surface. A noter que ce stress peut être provoqué par le virus Vhsk lui-même ; ce qui suggère qu'il peut faciliter sa propre infectivité et sa dissémination dans l'organisme en accroissant le nombre de ses propres récepteurs.

« Comprendre les mécanismes d'entrée dans la cellule de l'herpès virus du sarcome de Kaposi est une étape importante. La connexion entre le virus et l'expression de ses propres récepteurs sur une cellule pourrait changer notre façon de penser sur les maladies associées au Vhsk et leur traitement », estime Anthony Fauci.

Bien qu'il soit moins fréquent qu'aux débuts de la pandémie de sida, le sarcome de Kaposi est toujours le plus fréquent des cancers associés au VIH. Avant la pandémie de sida, c'état une maladie obscure. Identifiée pour la première fois en 1872 par un médecin hongrois, le Dr Moritz Kaposi, elle était considérée comme une curiosité médicale, trouvée en particulier dans certaines populations.

Il y a dix ans, l'équipe du Dr Berger a identifié le CXCR4 comme étant l'un des corécepteurs qui permettent au VIH d'entrer dans les cellules immunitaires. Découverte qui a été suivie par la découverte d'autres corécepteurs, notamment le CCR5. C'est en appliquant la même technique que pour le CXCR4 que Kaleeba et Berger ont montré que xCT permet la fusion entre le Vhsk et les cellules.

Selon Berger, cette découverte pourrait conduire à de nouveaux traitements contre le Vhsk. Elle devrait permettre de voir si le niveau d'expression de xCT détermine la sévérité de la maladie. Les chercheurs devraient également chercher à savoir si l'expression de xCT sur les cellules est variable selon les groupes de personnes et si ces variations sont d'origine génétique ou environnementale ; ce qui permettrait de comprendre pourquoi certains groupes sont plus à risque d'avoir un Kaposi. Sarcome de Kaposi.

Afrique : Espoir d'un vaccin retardant l'évolution du sida dans les années à venir

Samia — 2006-03-26T12:33:54Z

DAKAR, 23 mars (PLUSNEWS) - Le professeur Michel Kazatchkine, ambassadeur de France auprès des Nations unies pour la lutte contre le sida, s'est dit optimiste quant à la découverte prochaine d'un vaccin, mais appelle à l'union de la communauté scientifique internationale dans des domaines de recherche considérés comme cruciaux pour l'Afrique.

“On peut être relativement optimiste à moyen terme quant à la mise au point d'un vaccin qui protège contre la maladie, c'est-à-dire qui limite son potentiel d'évolution ?, a expliqué à PlusNews le professeur Kazatchkine en marge des travaux du sixième Congrès de la Fédération africaine des sociétés d'immunologie (Fais), qui se tient dans la capitale sénégalaise jusqu'à jeudi.

Il a néanmoins écarté l'idée d'obtenir, dans un délai assez court, un vaccin préventif, qui empêcherait l'infection au VIH.

“Il est illusoire de penser qu'on pourra avoir un vaccin qui protège contre l'infection à court terme : le vaccin doit déclencher des réponses neutralisantes du virus qu'on appelle anticorps. Ces dernières années, les chercheurs ont appris énormément sur ces molécules mais nous ne savons pas produire des anticorps neutralisants ?, a-t-il ajouté.

L'espoir réside donc dans le développement de candidats-vaccins de première génération, qui ne peuvent empêcher l'infection, mais qui retarderaient la mise sous traitement des patients, qui, ainsi “travailleraient plus longtemps et resteraient avec leurs proches ?.

“C'est l'idée d'un vaccin thérapeutique, protecteur, qui stimule la réponse des (lymphocytes) T CD4 et CD8 ?, cibles du VIH, a précisé cet ancien directeur de l'Agence nationale de recherches sur le sida (ANRS) en France, chef du département d'immunologie à l'Hôpital européen Georges-Pompidou à Paris.

Ce vaccin permettrait, selon lui, d'atténuer la virulence du VIH et de prolonger l'espérance de vie des personnes séropositives, à l'image des ‘progresseurs lents', des individus infectés au VIH mais qui possèdent des systèmes immunitaires ou des avantages génétiques qui peuvent retarder de 10 à 18 ans l'apparition des premiers symptômes de la maladie – des réactions constatées notamment chez des prostituées au Kenya.

Grâce à ce vaccin, il est en effet possible de retarder la prise de médicaments antirétroviraux (ARV), comme l'ont montré les résultats d'un essai mené par l'ANRS et présenté en 2003 lors de la 12e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes de Boston.

L'ANRS est l'un des principaux acteurs internationaux de la recherche d'un vaccin préventif contre le sida, avec 16 essais vaccinaux engagés en France en l'espace de dix ans. Pour mener à bien son programme de recherche vaccinale, l'Agence entretient des collaborations étroites avec de nombreuses équipes étrangères.

Au cours de cet essai, 70 patients sous ARV ont été séparés en deux groupes, l'un suivant le traitement sans modification, l'autre recevant en plus une préparation vaccinale. Il a ensuite été proposé à l'ensemble des patients d'interrompre leur traitement — ce dernier étant repris si la charge virale restait élevée ou en cas de baisse des CD4.

Au cours d'une deuxième phase d'au moins quinze mois, une nouvelle interruption de traitement a été proposé aux volontaires, vaccinés ou non.

Après un suivi de 420 jours, le temps sans traitement est de 180 jours chez les patients ayant reçu le vaccin et de 90 jours chez les patients ne l'ayant pas reçu, des résultats jugés “hautement significatifs ? par le professeur Kazatchkine.

“Une interruption thérapeutique de 180 jours constitue déjà un progrès considérable ?, a-t-il expliqué. “Nous ne sommes plus très loin de progrès très importants en matière de réponse immunitaire et d'atténuation de la maladie. ?

Des vaccins à développer en commun

L'immunologiste a néanmoins prévenu que pour produire et développer de tels vaccins, il était impératif que la communauté scientifique s'unisse à l'image de l'Entreprise mondiale sur le vaccin VIH, un consortium lancé en 2003 à l'initiative de chercheurs et qui regroupe des programmes nationaux ou internationaux (tels que l'Initiative internationale pour un vaccin contre le sida, IAVI), et des organisations multilatérales, comme l'Onusida ou l'Organisation mondiale de la santé.

L'Entreprise “constitue un espoir fondamental pour la recherche et l'exemple que la communauté scientifique peut se regrouper aujourd'hui autour d'un même objectif ?, a dit l'ambassadeur Kazatchkine.

Ainsi, ce consortium doit identifier les questions prioritaires à résoudre pour le développement de vaccins efficaces et sûrs contre le VIH, mais il doit aussi rassembler les communautés scientifiques autour de stratégies communes, à emprunter pour parvenir à des résultats.

Les recherches spécifiques ne sont pourtant pas interdites, l'intention de l'entreprise étant au contraire d'encourager les bailleurs de fonds et les chercheurs à chercher de nouveaux financements et de nouvelles approches, plus transparentes, pour surmonter les obstacles de la recherche vaccinale contre le VIH, a précisé le secrétariat du consortium, la Fondation Bill et Melinda Gates, qui s'apprête à officialiser le lancement de cette ‘entreprise'.

“La motivation, derrière tout cela, est de reconnaître que le développement d'un vaccin contre le VIH reste l'un des plus grands défis auquel est confrontée la recherche biomédicale aujourd'hui ?, a-t-il ajouté.

Le consortium a estimé qu'il fallait doubler les moyens financiers à la disposition de la recherche vaccinale, de l'ordre de 700 millions de dollars actuellement, a précisé le professeur Kazatchkine, l'ancien vice-président du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme, une institution internationale de financement des pandémies de laquelle il a démissionné en janvier dernier.

Le professeur Kazatchkine a également précisé que la recherche vaccinale en Afrique devait bénéficier de cet élan, notamment l'Afrique australe, très affectée par l'épidémie de VIH/SIDA.

“Je suis très frappé par l'engagement de l'Afrique du sud dans la recherche vaccinale et la mise au point de solutions africaines à des problèmes africains ?, a-t-il expliqué, ajoutant que le Programme africain pour un vaccin contre le sida (African AIDS Vaccine Program, AAVP en anglais) était l'un des acteurs importants de la recherche dans ce domaine.

L'AAVP, qui rassemble des chercheurs africains, a été créé à Nairobi, la capitale du Kenya, en juin 2000 pour promouvoir et faciliter la recherche et l'évaluation des vaccins anti-VIH en Afrique.

Le réseau prône une action coordonnée dans la mise au point des vaccins ainsi qu'une meilleure information et formation des acteurs de la recherche vaccinale, selon son responsable au Sénégal, le professeur Souleymane Mboup, également président du comité d'organisation du Congrès d'immunologie de Dakar.

“La solution viendra de notre capacité à mettre nos efforts en commun ?, a conclu le professeur Kazatchkine.

8 Mars, la journée de la femme

Samia — 2006-03-05T12:59:28Z

Combien de femmes sont toujours marginalisées ? Combien de femmes sont sous-estimées ? Combien de femmes subissent toujours à l'abnégation de leurs droits ? Et je ne sais combien... Plusieurs questions qu'on se pose et auxquelles on n'arrive pas à répondre ou bien, la réponse à ses questions est loin de nous satisfaire.

Femme, ce mot malgré sa simplicité, est très significatif, plus qu'on le croit, ou bien, plus que les hommes le croient.

Mère, soeur, épouse et par la suite fille, ce sont les différentes situations par lesquelles passent une Femme. Depuis son jeune âge, la femme n'est source que de belles choses. Aucun mot ne pourra décrire une femme. Patiente, aimable, responsable (et la liste est trop longue), seule une femme peut être caractérisée par tout ça et par beaucoup d'autres choses. Et les hommes, se rendent ils compte de ce que vaut la femme réellement, ou bien pour eux, la femme ne doit être rien qu'une obéissante qui n'est bonne à rien faire mise à part l'éducation des enfants et l'entretien de la maison ? Malheureusement, c'est réalité qu'on ne peut toujours pas mettre de côté car c'est elle qui consiste le vécu du présent. Certes, dans les grandes villes, Rabat, Casa et d'autres, la femme commence à s'imposer dans différents domaines et surtout à se faire entendre sur le niveau social, administratif comme sur le niveau culturel. Le 8 Mars, journée de la femme. Certes, seule cette journée ne suffit pas pour reconnaître ce dont la femme est capable, néanmoins, cette journée permet d'avouer le rôle primordial de la femme au sein de la société. Aucun projet ne peut atteindre ses fins sans le soutien de la femme. La femme a un goût, un charme et surtout une intelligence exceptionnelle qui lui permettent de mener une vie professionnelle et personnelle dans les meilleures conditions. La femme est toujours entrain de se battre. Elle participe pendant la journée au développement de la société et le soir, elle rentre chez elle pour veiller sur sa famille sans aucun soupir. Alors qu'en réalité, elle en souffre car elle se sent fatiguée, mais elle se bat et elle assume.

Malheureusement, tous les hommes ne sont pas prêts à avouer le rôle que joue la femme dans leur vie et que sans elle, ils ne seront plus rien. Une chose est sûre, si la femme fait tout ça, c'est parce qu'elle sait que sa participation, auprès de l'homme dans toutes les activités, est devenue indispensable. El la moindre des choses que cet homme puisse faire pour la remercier pour tous ses efforts, est le fait qu'il la respecte et la valorise. Adieu le temps de l'humiliation et de la négligence.

Soyons unis pour donner à la femme ce qu'elle mérite, ne serait ce que le fait de lui faire sentir qu'elle a sa place dans la société, qu'elle n'est plus marginalisée. Que chaque homme crie de toutes ses forces : FEMME, je vous aime pour ce que vous êtes et pour ce que vous faites !

Truvada® aura-t-il la peau de Combivir ?

Samia — 2006-03-05T04:44:41Z

Dans le monde de l'industrie pharmaceutique, la bataille pour la suprématie bat son plein. Et ce n'est pas nouveau...

Faute de réelle nouveauté à court terme, les laboratoires recyclent leurs molécules, modifient la galénique, regroupent leurs produits pour diminuer le nombre de prises, et font même parfois des alliances stratégiques.

Mais cela profite-t-il vraiment au patient ? Pas si sûr...

Mise sur le marché fin 2003, l'emtricitabine (Emtriva®), inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, fait jeu égal avec la lamivudine (Epivir®) dont il est proche par sa structure pharmacologique. Il n'a, par ailleurs, pas fait la preuve d'une réelle supériorité clinique par rapport au 3TC (Epivir®), un des antirétroviraux les plus anciens et les mieux connus de sa classe. Depuis le passage en ville d'Emtriva®, son coût est pratiquement le même que celui de l'Epivir® 300 (180,30 euros pour le premier et 181,58 euros pour le second).

Une étude présentée en octobre dernier (GS934) compare chez des patients naïfs de traitement l'association ténofovir (Viread®) + emtricitabine (Emtriva®) + efavirenz (Sustiva®) en une prise par jour avec l'association AZT/3TC (Combivir®) en deux fois par jour + efavirenz (Sustiva®) en une fois par jour. Cette étude est prévue pour durer 96 semaines et a pour objectif de vérifier la “non-infériorité ? de la première association par rapport à la seconde. Il s'agit d'une méthodologie statistique de plus en plus utilisée : en effet, les traitements actuels étant de plus en plus puissants, il devient par conséquent de plus en plus difficile de démontrer une supériorité de l'un par rapport à l'autre...

Les résultats à 24 semaines sont en faveur de la première association, avec une meilleure réponse du bras contenant l'association Emtriva®/Viread®, dans l'analyse en “ITT ? (intention de traiter), qui comptabilise les arrêts de traitements comme échecs. Il y en a eu davantage, dus aux effets secondaires, dans l'association contenant le Combivir®, ( le plus souvent anémies liées à la zidovudine), et aucun effet indésirable sur le rein n'a été noté.

Balance déséquilibrée

Les problèmes d'anémie observés dans l'association AZT/3TC était prévisibles. Ils restent en pratique courante relativement rares.

Par contre, tous les patients présentant un risque rénal ont été exclus de l'étude (le Viread® peut entraîner dans quelques rares cas une insuffisance rénale chez certains patients) ; la balance est donc un peu déséquilibrée dès le départ.

Dans l'analyse “sous traitement ?, effectuée sur les patients prenant effectivement le traitement qui leur a été attribué au départ, l'efficacité virologique à 24 semaines est identique pour les deux associations : 99 et 98% de charge virale inférieure à 400 copies/ml respectivement dans chaque groupe.

Cette étude toujours en cours conforte le laboratoire dans sa volonté de faire tomber le Combivir® (cette association de molécules ayant largement prouvé son efficacité chez les patients naïfs de tout traitement) de son piédestal.

La nouvelle star ?

En effet, Emtriva®, copie presque conforme de l'Epivir®, associée à Viread®, le nucléotidique “superstar ? de ces trois dernières années, a tout pour plaire. Il va d'ailleurs sortir en France durant le second semestre une combinaison des deux molécules sous le nom de Truavada®. De plus, pour le rendre encore plus attractif, le laboratoire vient de conclure une alliance inédite dans le milieu pharmaceutique des antirétroviraux : une “joint-venture ? avec Bristol- Myers Squibb pour fabriquer un médicament comprenant l'association Emtriva®/Viread®/ Sustiva®, qui devrait être le premier traitement de l'infection à VIH en un comprimé par jour !

Que faut-il penser de toutes ces démarches marketing ? Il est vrai que la simplification des traitements antirétroviraux profite aux patients, par une amélioration de la qualité de vie. Un inconvénient potentiel est de “guider ? la main des prescripteurs vers des associations standardisées, alors que d'autres, non commercialisées dans le même comprimé, auraient aussi besoin d'être évaluées. Mais ce que les personnes sous traitement demandent avant tout à l'industrie pharmaceutique, plus qu'une galénique simplifiée, ce sont des traitements novateurs, avec des effets secondaires limités. Peut-être avec l'apparition de nouvelles classes thérapeutiques ? Mais cela implique une recherche sur des terrains encore à défricher, et les laboratoires veulent aussi et surtout rentabiliser les molécules existantes qui sont une manne financière non négligeable...

Des médecins inquiets : La buprénorphine classée stupéfiant

Samia — 2006-03-05T04:43:41Z

Le projet d'inscrire la buprénorphine (Subutex) au tableau des stupéfiants inquiète des associations de prévention du sida et des médecins. Ils ont écrit à Xavier Bertrand pour présenter leurs arguments.

Deux associations, le Dr Marc Valleur, médecin chef de Marmottan (Paris), et la sociologue Anne Coppel se déclarent « inquiets » d'une proposition de la Mission interministérielle de lutte contre la drogue et la toxicomanie (Mildt) : il s'agit de classer le Subutex (buprénorphine), actuellement répertorié comme plante vénéneuse, parmi les stupéfiants, afin de lutter contre le marché noir.

Dans une lettre ouverte au ministre de la Santé, Xavier Bertrand, ils présentent cette démarche comme une « stupéfiante manoeuvre arrière ». Un tel « changement ne pourrait que décourager certains pharmaciens, tandis que le crédit accordé au sophisme de “la drogue remboursée ? dissuaderait les médecins hésitants. La disparition de zones entières de dispensation de traitements favoriserait l'émergence de nouvelles zones » de trafic, écrivent-ils.

Le Dr Didier Jayle, président de la Mildt, entend, quant à lui, « défendre un système qui fonctionne très bien » contre « une infime minorité de personnes qui ne sont pas toxicomanes » et qui « détournent à leur profit » la substitution (« le Quotidien » du 12 janvier).

Quatre-vingt-dix mille personnes dépendantes aux opiacés sont sous buprénorphine. En 2004, les toxicomanes ne représentaient plus que 3 % des nouvelles contaminations par le VIH, contre 40 % en 1993 avant l'arrivée du médicament.

Multiplier l'aide aux toxicomanes en difficulté. En juin 2004, une conférence de consensus sur la substitution proposait d'autoriser les caisses primaires d'assurance-maladie à convoquer les quelque 4 000 usagers bénéficiaires de multiprescriptions de Subutex, afin de déterminer s'ils étaient revendeurs et/ou injecteurs, et de trouver avec eux une solution de prise en charge plus adaptée. « La très grande majorité a répondu à la convocation et pu recevoir une aide lui permettant de se stabiliser avec les 16mg prévus par l'AMM ou d'accéder à la méthadone en centre de soins. » Les réfractaires ont perdu leur droit de remboursement.Le marché parallèle « en a été transformé », souligne le Dr Marc Valleur : les prix ont doublé, voire triplé « en quelques mois, en même temps bien sûr que les tensions autour de ces trafics. Mais on a vu aussi des usagers se faire connaître du système de soins, alors qu'ils passaient jusque-là par un proche moins réticent ».

Pour les opposants à la BHD classée comme stupéfiant, « la conclusion est claire : seuls des efforts accrus en direction des toxicomanes les plus en difficulté sont à même de réduire les risques sanitaires et sociaux liés à l'usage des drogues, et de peser sur le marché noir ».

Au plan international, l'Organisation mondiale de la santé pourrait envisager de faire passer, elle aussi, la BHD des substances vénéneuses aux stupéfiants. Une réunion du comité d'experts OMS chargés du classement des produits psychoactifs se tiendra à Genève du 28 au 31 mars prochain.

Le générique arrive

Dans quelques semaines, les pharmacies disposeront du premier générique du Subutex, mis sur le marché par le Laboratoire Arrow Génériques. Comme pour le Subutex, les comprimés sublinguaux seront dosés à 0,4 mg, 2 mg et 8 mg de buprénorphine. « Leur taille réduite favorise une prise plus discrète et le profil de tolérance est amélioré car il y a moins d'excipients totaux », souligne Dominique Gayrard, président du laboratoire. Le lancement du générique s'accompagne d'un plan de gestion des risques établi en concertation avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Une campagne d'information, des formations en pharmacie et un site Internet seront mis en place.

Sénégal : un couple concerné par le VIH témoigne

Samia — 2006-03-01T04:43:01Z

Les participants à l'atelier sur le VIH/ Sida sont repartis vers leurs localités respectives avec une résolution ferme de battre campagne contre le scepticisme, les comportements à risques et pour le dépistage volontaire.

Les témoignages de deux personnes séropositives et du médecin chef du district sanitaire de Linguère les ont bouleversés. Dans cette ville et des villages des communautés rurales de Labgar et Barkédji la pandémie progresse : 32 cas avérés et des malades qui disparaissent après une consultation au centre de santé.

« C'est en lui demandant des explications sur l'obligation du port de préservatif que mon épouse m'a révélé sa séropositivitéâ-oe » Une petite pause, un silence de cimetière envahit l'amphithéâtre du centre polyvalent de formation des producteurs de Linguère. La voix étreinte, transpirant abondamment, soutenu par un mouchoir blanc qui passait et repassait sur un visage émacié en dépit de l'air conditionné, l'homme poursuit : « Je ne pus dormir cette nuit et des nuits encore â-oe » Une seconde pause plus longue, des sanglots mal étouffés dans l'auditoire et le témoignage continue révélant que les résultats d'un test confirmèrent sa culpabilité : « C'est en 1991après un séjour prolongé à travers cinq pays de la sous- région que je suis revenu avec ce virus qui a emporté mon épouseâ-oe » Sanglots et invocations de Dieu échappent des poitrines des femmes, des jeunes filles et des dignitaires religieux. Son mea-culpa assumé il se résolut à s'investir dans la lutte contre cette pandémie qui le laissa seul avec des enfants à 38 ans. : « C'est un feu de brousse qui se propage à très grande vitesse et risque de tout emporter sur son passage dans cet espace où les valeurs refuges sont en nette déperdition. » Aujourd'hui il s'investit dans la bataille pour freiner la propagation du Sida en compagnie de sa nouvelle partenaire ; cette dernière est une victime du libertinage sexuel de son premier époux. Ecoutons son histoire :

« C'est à l'accouchement de mon deuxième enfant, un garçon, que les médecins m'ont suggéré de subir un test qui se révéla positif. Dans ma famille ce fut mon père qui me soutint et m'aida à surmonter les difficiles moments alors que j'étais en seconde année à l'Université Cheikh Anta Diop de Dakar. » L'atmosphère s'alourdit. Les sanglots se font plus perceptibles. Son témoignage s'entrecoupera plusieurs fois soit pour essuyer la sueur dégoulinant sur son visage dont la finesse des traits n'a pas été altérée par la souffrance morale, physique, psychologique. Très forte, elle renseigne : « Je travaille dans uneâ-oe Je me consacre à mes deux enfants. Et cela fait 11 ans que nous vivons en couple. »

D'où vient cette capacité exceptionnelle de ces deux conjoints vivant avec le VIH Sida et menant une vie somme toute normale ? La réponse est sortie de la bouche d'Assane Sylla, imam d'une mosquée de Linguère et par ailleurs animateur d'une émission religieuse à la radio communautaire Jolof Fm : « Nous avons en face de nous de véritables croyants. Rendons grâce à Dieu le Miséricordieux et le Tout puissant et procédons à une introspection sérieuse et à un examen sans complaisance de nos conduites ! Les prescriptions du Saint Coran et les enseignements de son Prophète Muhammad ( Paix et Salut sur Lui), s'ils sont suivis scrupuleusement , non seulement vous ne connaîtrez pas le Sida mais vous aurez une vie heureuse et paisible sur terre et le Paradis sera votre demeure éternelle ! »

Les participants ont approuvé et prié pour cet homme et cette dame( elle est revenue vient de la Mecque ce 2 Février 2006) vivant avec le VIH depuis plus d'une décennie. Leurs itinéraires se sont croisés et leurs histoires se complètent. Lui a transmis le virus à sa première épouse et elle, c'est son premier époux,un émigré , qui lui a déposé ce cadeau infesté dans ce qu'une femme a de plus précieux.

C'est l'infection au VIH, le dénominateur commun de ce couple qui se mobilise contre la pandémie qui les a séparés d'êtres qu'ils chérissaient, qui hante le sommeil de Mme Fatou Mbaye Sylla, le médecin-chef de district de Linguère, des pairs éducateurs structurés au sein du Réseau des Jeunes, les dignitaires religieux et coutumiers, les femmes et les hommes. L'autorité médicale qui a réagi après les témoignages et les interventions des participants et participantes du séminaire organisé par le CEDPA(Center for the Development of Population Activities en anglais) en a ajouté à la gravité de la situation : « A ce jour, nous avons enregistré 32 cas suivis et traités aux ARV et organisés en association de personnes avec le VIH ! Mais c'est loin de l'amère réalité : cela ne représente pas le dixième des personnes infectées ! » Au regard de nombreux cas de personnes référées au centre de dépistage qui n'y vont pas, la faiblesse de s consultations prénatales et par conséquent les risques de transmission mère/enfant, la forte prévalence des IST, la mobilité des personnes et la forte proportion de jeunes de la population il est temps de prendre le taureau par les cornes, de sonner la grande mobilisation de tous les segments de la société. Le partenaire des jeunes de Linguère l'a compris en soutenant leurs activités dont l'impact selon le président, Abdou Aziz Ndiaye, est perceptible à travers le triplement du nombre de personnes qui se sont rendues volontairement au centre de dépistage de Linguère suite aux nombreuses causeries et visites à domicile qui ont touché plus de 65000 jeunes dans tous les quartiers de la ville. La présence massive des parents à la rencontre qui les mettait en face de leurs enfants pour parler de ce sujet longtemps tabou est également un indicateur qualitatif.

25 ans après, la science peine toujours à vaincre le sida

Samia — 2006-02-27T02:35:01Z

Vingt-cinq ans après l'émergence du sida, la communauté scientifique reconnaît l'ampleur considérable du défi pour mettre au point un vaccin capable de contrer un virus évolutif ou des médicaments pouvant guérir l'infection

Le virus HIV responsable du Sida

Créer un vaccin pour empêcher la transmission du virus de l'immunodéficience humaine (HIV) ou tout au moins en limiter le potentiel pathogène (...) représente l'un des plus grands défis de notre époque", a lancé Bette Korber, une chercheuse des Laboratoires Nationaux de Los Alamos (Nouveau-Mexique, sud-ouest) dans son discours d'ouverture devant la 13e conférence annuelle sur les rétrovirus (CROI).

"Le virus est extraordinairement divers dans le monde, évolue rapidement même chez un seul individu infecté et effectue des mutations pour échapper aux défenses immunitaires de l'organisme lors d'une même infection", a-t-elle poursuivi devant les quelque 3.900 chercheurs et médecins mondiaux réunis du 5 au 8 février à Denver (Colorado, ouest) pour la principale conférence scientifique sur le sida.

"Je pense que nous avons besoin de nouvelles idées pour combattre une maladie contre laquelle il n'existe toujours pas de vaccin efficace", a pour sa part observé le Dr. Stephen O'Brien, un chercheur au laboratoire d'étude de la diversité du génome humain à l'Institut National du Cancer, lors d'une conférence de presse en marge de la conférence du CROI.

"Nous ne disposons pas de médicaments pour guérir cette infection et les antirétroviraux que nous avons développés" pour réduire efficacement la charge virale "produisent des effets secondaires" sérieux de toxicité ainsi qu'au niveau cardiaque et du métabolisme, a-t-il poursuivi.

"Et tout cela ne peut être satisfaisant pour les 40 millions de personnes infectées dans le monde" dont 3 millions meurent chaque année, a ajouté ce chercheur en exprimant l'espoir qu'un jour les recherches en cours déboucheront sur des percées majeures permettant de vaincre cette pandémie.

Plus de 90% des cas d'infections interviennent dans les pays en développement dont surtout en Afrique subsaharienne où la pauvreté et le manque d'infrastrutures médicales rendent très difficile l'accès à des trithérapies antivirales permettant de contenir le virus.

La quête acharnée pour trouver un vaccin a donné lieu à une soixantaine d'essais cliniques depuis ces dernières années dans le monde pour tester quelque 30 candidats. En mai 1997, le président Bill Clinton avait fait de la mise au point d'un vaccin dans les dix ans une priorité nationale américaine.

Une des pistes potentiellement prometteuses pour produire un vaccin protégeant contre toutes les variétés du virus consiste à détecter des fragments ou "épitopes" communs au plus grand nombre possible de souches du HIV capables d'activer l'immunité cellulaire contre ce pathogène extrêmement variable.

"Les résultats théoriques laissent penser qu'un petit nombre de protéines pourraient avoir le potentiel de fournir une protection globale contre le HIV", a noté Bette Korber.

Pour sa part l'Institut Pasteur, qui travaille aussi dans cette direction, a lancé un projet financé en partie par l'Institut national américain de la santé visant à élaborer un vaccin anti-sida à partir du vaccin contre la rougeole dont le génome du virus atténué est combiné avec deux ou trois gènes du HIV.

L'avantage de cette approche est le prix modéré de production d'un vaccin, idéal pour les pays en développement les plus touchés par le sida, souligne Pasteur.

Des célébrités contre le sida

Samia — 2006-02-27T02:34:48Z

Avril Lavigne, Pink, Eve, Charlize Theron et Rosario Dawson ont accepté d'être associés à une nouvelle campagne publicitaire contre le sida. Cette campagne publicitaire est organisée par la société montréalaise de chaussures Aldo. Les publicités, qui débuteront le 1er mars, permettront aux employés des boutiques du monde entier de vendre des articles afin d'amasser des fonds pour la recherche contre le (...) - Revue de presse / Financement de la lutte contre le sida, Médias et communication, corusnouvelles.com

Reyataz peut être génériqué

Samia — 2006-02-27T02:33:55Z

Le géant pharmaceutique Bristol-Myers-Squibb a annoncé le 15 février la signature d'un accord qui autorise la production d'un générique de Reyataz (atazanavir).

Cette antiprotéase, qui fait partie des dernières générations d'antirétroviraux efficaces sur des souches résistantes et mieux tolérés, sera désormais produite à moindre coût par deux laboratoires, Aspen en Afrique du Sud et Emcure Pharmaceuticals Ltd en Inde.

C'est la première fois qu'un laboratoire pharmaceutique américain accorde une licence complète sur un de ses produits les plus novateurs. Or ces antirétroviraux de seconde génération coûtent souvent de 3 à 30 fois plus chers que ceux qui ont été commercialisés il y a quinze ans.

L'accord de BMS pourrait avoir des conséquences importantes concernant la politique des autres laboratoires en termes d'accès aux antirétroviraux dans les pays pauvres. Toutefois, BMS ne fait pas appel à d'autres génériqueurs comme Cipla et Ranbaxy.

Reyataz a été commercialisé en 2003 et l'année dernière, ses ventes ont représenté un total de près de 700 millions de dollars (580 millions d'euros).