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La machine à remonter au temps du premier Méga Couscous des familles : prises de parole et hommage aux disparus

Wilfried Corvo — 2010-03-05T10:41:52Z

Reda : Pour mettre nos artistes, nos amis qui sont venus aujourd'hui, écouter dans l'ambiance du Méga Couscous. On va remonter dans le temps, le 8 décembre 2007. Et on va entendre les deux premières personnes qui avaient pris la parole ce jour-là. Donc, les gens, avant de commencer à manger, il y a eu d'abord un hommage, une minute de silence, et ensuite, ces deux prises de parole que je vous invite à écouter.

Début du son :

— Bonjour tout le monde. Merci d'être venus nombreux. Bah… nous sommes vraiment très heureux de vous accueillir parmi nous. Ça fait du bien de partager, disons… un repas en semble. C'est une convivialité. Je voudrais dire merci à tout le monde et demander qu'on fasse une minute de silence pour ceux qui n'ont pas eu la chance d'être avec nous aujourd'hui. C'est-à-dire ceux qui ont été emportés par la maladie, qui n'ont pas eu la chance d'être avec nous. Donc, je demande une minute de silence pour eux… Merci (applaudissements). Bon, je voulais ajouter aussi. C'est vrai que quand on est malade, on est comme tout le monde. On n'est pas des gens à part. Aimons-nous nous-mêmes. Ceux qui ne le sont pas aussi, aimez-nous ! Nous sommes tous pareils. Voilà ce que je voulais vous dire. Je vous remercie (applaudissements).

— Messieurs et dames, bonjour ! Salam Alikoum ! J'ai 72 ans. Je suis père de quatre filles et deux garçons, divorcé depuis 1982. Depuis 25 ans, je n'ai pas vu mes six enfants. J'ai deux garçons, à l'âge mineur, à Marseille, qui sont devenus des toxicomanes, travestis et porteurs du virus du sida. Le premier, en 1994, il a été défenestré du douzième étage par la mafia de la drogue. Il a été enterré en Algérie, à Soukaras, ma ville natale, la ville où est né Saint-Augustin, berbère. Il a été enterré pour mort accidentelle. Deuxième enfant, en 2001, toxicomane, porteur du virus du sida. Il a été expulsé par sa propre mère. Arrivé en Algérie, à Annaba, il s'est remarié avec une épouse de ses beaux-parents. Il est mort trois ans après avec le virus du sida. En 2004, son épouse a disparu avec le virus du sida. Jusqu'à ce jour, j'ai su la mort de mes deux enfants qu'en 2006, qu'ils sont morts du sida. Je ne connais pas leur tombeau à Soukaras. Et tout ça, c'est la raison pour laquelle, je vais demander justice.

Fin du son

Reda : Les deux premiers témoignages, le 8 décembre 2007, en ouverture du troisième Méga Couscous des familles. Deux prises de parole fortes. Je vous invite à en écouter une dernière. C'était un papa qui avait lancé un appel puisqu'il y avait beaucoup de femmes qui avaient pris la parole et qui avaient parlé de leur expérience de mère. Voilà, j'ai un peu posé la question « où sont les pères ? ». Et en fait, vous allez peut-être reconnaître celui qui a pris le micro pour s'exprimer ce jour-là.

Début du son

Ali : En fait, vous parliez de la difficulté des pères qui sont séropositifs et des problèmes qu'ils peuvent rencontrer pour élever leurs enfants, ce qui est mon cas. Du fait que je suis séropositif depuis 1983. Je ne suis pas sous traitement. J'ai encore suffisamment de défenses immunitaires pour faire face à la maladie sans traitement. Et je trouve que c'est bien qu'il y ait… Les gens réagissent chacun par rapport à leur situation. Et en ce qui me concerne, je sais que très peu choses sont faites pour que les enfants… Maintenant, moi, mon fils va avoir 17 ans. Ils réagissent vis-à-vis de la maladie avec une certaine gêne, une certaine honte par rapport au fait que leurs parents sont porteurs de telle ou telle pathologie. Malgré le fait que ce n'est pas facile, c'est bien d'avoir le soutien de gens comme vous et de gens qui s'engagent. Merci.

Fin du son

Reda : Prise de parole d'un papa (rires). Ali, tu te reconnais ? Pour ne pas te citer.

Ali : Oui, bien sûr. C'est vrai qu'il y avait énormément de femmes qui avaient le courage de prendre la parole. Précédemment, on a entendu…

Reda : Il y a eu aussi le grand-père.

Ali : Voilà ! J'ai pas mal parlé avec lui. C'est vraiment ce soir-là que j'ai pris conscience qu'on était pas isolé chacun dans notre coin, qu'il y avait la possibilité de, justement, différents parcours, différentes trajectoires ayant mené à la contamination par le VIH. Si ça pouvait perdurer, ce qui est le cas. Tu m'as demandé de le faire et c'est la première où je me suis réellement exprimé sur le sujet.

Reda : Après combien d'années ? Après quoi, 20 ans ?

Ali : C'était en 1977, donc tu me comptes 24 ans, quoi ! Que je m'exprimais en public, je veux dire.

Reda : Et tu étais loin d'être le seul qui parlait pour la première fois publiquement.

Ali : Ah oui, non. Il y en a eu d'autres.

Reda : Donc, le Méga Couscous, c'est ça. C'est né d'une idée simple. C'est que dans une lutte quelle qu'elle soit. En l'occurrence, celle mener pour survivre au sida. Il n'y a personne qui peut parler à la place des premiers concernés. L'idée que les gens, eux-mêmes, sont capables de mener leur propre combat, c'est comme ça qu'on est arrivé à faire ça. C'est vrai qu'en 2005, quand on a fait le premier. Les gens nous disaient « ça ne va pas marcher ». Enfin, il y avait beaucoup de gens qui nous prédisaient l'échec. C'est-à-dire l'idée de faire un grand repas, inviter les familles qui vivent avec le VIH, on se disait « bah, ils ne viendront pas. Les gens ont trop peur. Les gens sont dans la honte ». Mais il y a beaucoup de gens qui n'en sont plus là et le Méga Couscous en est la preuve. Donc, j'aimerais demander aux uns et aux autres… J'ai Tina, qui est juste en face de moi, qui y étais, à ce Méga Couscous en 2007, celui de 2006 aussi. Il y a Nabila qui était au tout premier en 2005. Donc, il y a des gens autour de la table qui connaissent déjà, ceux qui ne connaissent pas. Qui a envie de… peut-être demander à Pierre et Moubaraka de réagir par rapport à ce que vous avez entendu des trois témoignages.

Pierre : Euh…

Reda : Vous ne vous y attendiez pas.

Moubaraka : Franchement, ça me touche vraiment. Voilà… c'est dur. Mais nous en tant qu'artiste, on doit essayer de ramener ça quand il y aura la journée, amener de la bonne humeur. Parce que, voilà, en tant qu'artiste, on ramène des messages d'espoir. Voilà, on va faire ça dans la bonne humeur, amener de la joie, qu'ils ne se sentent pas délaissés. Nous, on est là, on est engagés pour eux. Voilà, il n'y a pas longtemps, j'étais aux États-Unis et au Canada. J'ai fait une tournée là-bas et tout. La mentalité des gens là-bas, ils sont très solidaires. Dès qu'il y a une cause, tout le monde est dedans. Ici, il n'y pas trop ça. Quand j'entends parler des Sidaction, c'est une fois par an. Alors que normalement, c'est tous les jours, ça devrait se faire. Les gens doivent donner, faire des donations. C'est clair que c'est la crise et que les gens n'ont pas trop d'argent. Au moins, un soutien moral, c'est vraiment important. Quand là, j'ai lu un message qui m'a vraiment touché. C'est « jeune beur18 ». Il a appris qu'il est contaminé. Il ne sait pas quoi faire. Il flippe. Ce sont des gens comme vous, comme moi, des artistes que ce soit des sportifs ou n'importe… On doit les soutenir et il ne faut qu'ils se sentent délaissés.

Reda : Jennifer est notre correspondante venue de Haute-Savoie. Ça va être ton premier Méga Couscous cette année, je crois. Tu vas être avec nous.

Jennifer : Oui

Reda : OK. C'est sûr, c'est confirmé.

Jennifer : Sûr et confirmé. J'ai envoyé la demande.

Reda : Officiel.

Jennifer : Officiel !

Reda : Quand tu entends ces prises de parole de 2007, comment tu imagines ce Méga Couscous, ça va être comment ?

Jennifer : Chaleureux. Fort en émotion. On va bien manger (rires). On va faire du partage.

Reda : Pierre avait eu la franchise de commencer par là. L'appel du ventre.

Jennifer : Voilà, l'appel du ventre. Et puis, vraiment, partager avec tout le monde. Rencontrer encore d'autres personnes. C'est ça aussi qui m'intéresse. Donner de la bonne humeur. Enfin, tout ça. Essayer d'être tous solidaires et tous égaux. Que ça ramène encore plus de monde pour la même cause.

Reda : C'est un rêve qui devient réalité le 20 mars 2010. Cela se passe à la Maison de la jeunesse de Saint-Denis, ça va être la première fois qu'on le fait là-bas et pas la dernière. On verra. On espère plein d'artistes. Et là, un coup de chapeau à Ousmane parce que c'est lui qui travaille d'arrache-pied depuis plusieurs mois pour essayer de faire en sorte que les artistes qui ont envie de montrer leur solidarité puissent le faire. On va écouter maintenant… On va partir à Saint-Denis. Là, on était en 2007. On va voyager jusqu'à Saint-Denis pour écouter le micro-trottoir de Wilfried. Tu peux résumer ce que tu as pour nous.

Wilfried : Là, on était à Saint-Denis Université. Donc on aura…

Reda : Des étudiantes !

Wilfried : En partie, pas seulement.

Reda : Dis la vérité !

Wilfried : Oh non (rires) ! Étrangères, en plus. Non, mais voilà. Ça va parler un peu de couscous, de Méga Couscous mais aussi un peu de sida et de ce qu'ils en pensent.

Transcription : Wilfried Corvo

Pierre du collectif Les Dix Fils de retour à l'émission Survivre au Sida : grande prise de conscience d'un jeune rappeur

Wilfried Corvo — 2010-03-03T11:59:39Z

Reda : Pierre était pour la première avec nous à l'émission. Il a écouté les gens prendre la parole la semaine dernière. Et voici, comment… ce qu'il avait à dire à la sortie de l'émission de radio de mardi dernier.

Début du son

Pierre : Au début, je voulais participer au Méga Couscous du 20 mars 2010 parce que j'avais faim. Je voulais manger. Après, j'ai assisté à une émission de radio. C'était une émission de radio sur le sida. Et ça m'a interpellé. Et puis là, j'ai vraiment envie de participer, et pour manger, et pour m'impliquer dans l'action contre le sida, pour pouvoir faire entendre la voix des personnes contaminées.

Sandra : Qu'est-ce qui t'as interpellé, en fait, aujourd'hui dans l'émission ?

Pierre : Ce qui m'a interpellé aujourd'hui. Bah… c'est la façon dont les personnes contaminées, les intervenants, s'exprimaient, le rapport qu'il y avait entre eux. Ça veut dire que ce n'était pas une plaie ou un truc comme la peste… quand tu le touches, tu es contaminé. Non ! Là, il y avait un échange, c'était un truc d'humain. Ça m'a interpellé. Et si eux peuvent le faire en tant que journaliste ou animateur radio, moi, je peux le faire parce qu'on est tous des êtres humains.

Fin du son

Reda : Pierre, tu veux rajouter quelque chose par rapport à ça ? Et peut-être présenter… enfin, expliquer à Moubaraka, ce que tu as vu et entendu la semaine dernière pour que ça te marque.

Pierre : Ce que je peux rajouter, en fait, c'est que c'est un truc de fou. Parce qu'ils sont toujours présents. Comme tu as dit tout à l'heure, ils combattent la maladie par le sourire. Pour expliquer à Moubaraka pourquoi on est là. Et bien, on doit apporter notre soutien en tant qu'artiste parce qu'il y a des gens qui nous connaissent, qui nous soutiennent. Et le minimum qu'on puisse faire, c'est écrire un petit truc pour eux. Et puis, au moins, qu'ils se disent, par exemple pour les incompris comme j'ai lu sur les messages Internet du Calvados ou de je ne sais où… voilà, il y a des gens qui pensent à eux. S'il n'y a pas d'activité, au moins, ils ont des trucs à écouter ou il y a des manifestations auxquels ils peuvent se sentir liés. Ils peuvent se dire à un moment ou un autre qu'ils ne sont pas mis de côté.

Reda : On va parler avec Pierre et Moubaraka avec Ousmane dans la rubrique culturelle un peu plus tard dans l'émission. Mais un petit mot d'introduction, Moubaraka. Est-ce que tu peux te présenter aux auditeurs ?

Mouabaraka : Moi, c'est Moubaraka, je suis un artiste de rap français. Voilà, j'ai sorti deux street albums, il n'y a pas longtemps. Comme j'ai entendu qu'il y avait une cause pour tous ceux qui sont touchés par le sida, tout ça. Moi, en tant qu'artiste, je me dois de venir et de supporter la cause. Aujourd'hui, on est là et on va défendre ça, tranquillement.

Transcription : Wilfried Corvo

Je suis séropositif... et ensuite ? (3) L'hôpital du jour quand tout va bien, mais lors d'une urgence « urgente »... ?

Wilfried Corvo — 2010-02-26T00:40:03Z

Reda : C'est quoi l'hôpital de jour ? Il y avait une époque où il y avait beaucoup de séropositifs hospitalisés, donc, à l'hôpital, au fond du lit. Aujourd'hui ; il y a quand même un séropositif sur dix qui, dans l'année, va faire un séjour à l'hôpital. Mais sinon, les services VIH se sont beaucoup orientés vers cette histoire d'hôpital de jour. C'est quoi un hôpital de jour ?

Sofi : En gros, dans chaque… si j'ai bien compris le principe, dans chaque hôpital, il y a un service de maladie infectieuse qui traite tout ce qui est VIH et qui traite également des maladies comme le lupus ou autres. Dans ce service de maladie infectieuse, il y a aussi un hôpital de jour. C'est-à-dire un service où les personnes séropositives viennent faire leur bilan et rencontrer un médecin qui les suit, donc c'est juste… on vient le matin, on fait le bilan et on repart à la fin de la journée ou en fin de matinée. Enfin, dès qu'on a fini de faire de notre bilan. Donc, en gros, c'est à l'hôpital mais on n'y reste pas la nuit. Ça permet vraiment d'être un peu plus efficace aussi au service parce qu'on n'a pas forcément besoin de passer la nuit à l'hôpital pour juste faire un bilan.

Reda : D'accord. Donc après, on a un médecin qui explique ce que c'est l'hôpital de jour. Ok. On écoute.

Début du son : Donc, vous m'avez parlé de l'hôpital de jour pour les patients qui viennent d'apprendre leur contamination. Ça peut leur faire peur, ils se disent « l'hôpital de jour, c'est quoi ? Je vais être hospitalisé… ? ». Comment vous leur expliquez, en fait, ce que c'est ?

Arnaud Fiogbe : En fait, l'hôpital de jour, c'est ce qu'on appelle le centre de traitement ambulatoire. En fait, c'est un secteur de soins de santé où le patient n'est pas hospitalisé. Donc, on le suit pour une consultation de routine. Juste, on fait un bilan du suivi ou des consultations périodiques programmés avec le médecin qui suit pour une infection VIH. Alors, si le patient vient, et que bon… on décèle que ce patient nécessite une hospitalisation. Là, on le passe en hospitalisation. Et là, ce n'est pas à l'hôpital de jour mais nous avons un service qui s'occupe des hospitalisations, qui est au premier niveau. Et, on l'oriente là-bas pour le faire hospitaliser. L'hôpital de jour, c'est ouvert de 8h30 à 16h30. Voilà.

Sandra : Et si l'hôpital de jour… - donc, vous m'avez dit 16h30 - Et si quelqu'un a vraiment besoin d'aller en hôpital de jour parce qu'il veut voir son médecin. Il a un problème. Comment il fait alors ?

Arnaud Fiogbe : Les patients prennent rendez-vous.

Sandra : Et s'il n'a pas de rendez-vous ?

Arnaud Fiogbe : Bah, s'il n'a pas de rendez-vous. Euh… Si c'est vraiment une urgence. Il sera obligé de passer par les urgences pour les consultations externes au rez-de-chaussée. Et là, il passe en consultation avec un médecin présent si c'est nécessaire ou alors, on l'oriente carrément aux urgences, si c'est vraiment une urgence urgente comme on le dit.

Fin du son

Reda : (rires) Tout le monde rigole quand on parle d'urgence urgente. Pourquoi ?

Sofi : Bah, une urgence, à la base, c'est urgent.

Reda : Mais voilà… ça en dit long sur quelqu'un qui peut s'estimer être dans une urgence mais pour un médecin, quand il n'y a pas, comme ils disent, menace sur le pronostic vital. C'est-à-dire qu'il n'y a pas la possibilité de mourir tout de suite. Pour eux, ce n'est pas une urgence.

Ali : Ce n'est pas urgent, par exemple, quand tu arrives avec 40° de fièvre et que tu vomis, tout ça et tout. Tu passes au guichet à 02h30. A 07h30, on te consulte et à 09h00, tu passes des radios, on te fait des prises de sang et on te dit de venir chercher tout ça le lendemain alors que tu crois que tu vas être hospitalisé dans la journée.

Reda : C'est une question importante parce qu'on parle de l'hôpital de jour et de rendez-vous tous les six mois. Mais ça, c'est quand tout va bien. Mais est-ce que Sofi et Laura, vous avez déjà eu l'expérience, quand il y avait quelque chose qui n'allait pas. Et du coup, votre rendez-vous, ce n'est pas pour tout de suite, c'est dans quelques mois. Que faites-vous dans ces cas-là ? Comment prendre contact avec le médecin, le service ? En commençant, par quel type de souci vous avez été confrontée ?

Laura : Bah, moi, durant ma première année, j'étais suivie au CHU de Nantes et c'est vrai que j'a eu la chance d'être très bien encadrée par le médecin qui me suivait. Et il était vraiment disponible pour moi sachant la situation.

Reda : Est-ce qu'il donne son numéro de portable ?

Laura : Effectivement, il me l'a donné parce qu'il savait que dans les premiers mois, ça allait être très difficile. Il a donné, effectivement, son numéro de portable. Et quand ça n'allait pas, j'ai pu, à deux reprises, le contacter en urgence.

Reda : Mais quand ça n'allait pas physiquement, moralement, psychologiquement, enfin…

Laura : Non, physiquement bien sûr.

Red : D'accord.

Laura : Et mon médecin…

Reda : Mais qu'est-ce qu'il peut faire si tu l'appelles, si tu lui dis « je ne me sens pas bien… ».

Laura : Il m'avait pris en urgence le lendemain matin pour une consultation.

Reda : D'accord.

Laura : Et concernant donc, mon médecin actuel. Actuellement, je suis suivie au Kremlin-Bicêtre, je n'ai rendez-vous que tous les six mois. Il m'a donné son adresse mail. Et donc, je peux le contacter si j'ai des questions à lui poser.

Reda : D'accord. Sofi ?

Sofi : Moi, c'est un peu plus récent, donc j'ai juste fait un séjour à l'hôpital au tout début de la primo infection. Maintenant, je vais voir les médecins assez régulièrement parce qu'en fait, on m'a donné un traitement au départ qui a fonctionné. Donc, j'ai eu la première consultation au bout d'un mois, puis au bout de trois mois. Ensuite, on a un peu arrangé le traitement. Et là, elle m'a proposée de rechanger. Donc, c'est pareil, je recommence à y aller assez souvent parce qu'il faut faire des bilans, au bout de deux semaines, puis au bout d'un mois pour voir si tout va bien, puis au bout de trois mois, et c… Donc, j'y vais assez régulièrement et elle est très disponible. Elle m'a donnée aussi sa carte. Elle m'a dit que je pouvais l'appeler quand je voulais. Mais c'est vrai qu'il y a beaucoup de patients qui vont consulter. Moi, je me suis dit que ce serait bien de changer de médecin généraliste et d'en prendre un qui soit spécialisé VIH. Comme ça, si j'ai vraiment un souci, je peux aller mon généraliste sans passer forcément par l'hôpital. En plus, mon médecin généraliste d'avant, m'avait annoncé la nouvelle d'une manière complètement désastreuse. Donc, c'était une bonne raison pour changer aussi.

Reda : C'est encore un autre sujet. Et donc, toi, Ali, c'est 27 ans de suivi…

Ali : Oui, voilà.

Reda : 27 ans de te coltiner des médecins…

Ali : Non, mais… oui, voilà, c'est-à-dire que pour elles, c'est beaucoup plus récent. Mais moi, en voyant les différentes formules, entre guillemets, à savoir les suivis à l'hôpital, en hôpital de jour, prise de sang, rendez-vous avec le médecin quinze jours après. Moi, ce que je faisais, j'avais… je connaissais un généraliste qui a été formé spécifiquement à ces pathologies VIH, VHC et autres. Et donc, j'allais dans les laboratoires, faire des examens sanguins. Il me faisait l'ordonnance. J'allais faire mes examens sanguins et j'allais le voir. C'était parfois beaucoup plus rapide… Je me suis rendu compte, au bout d'un certain temps que c'était parfois plus rapide qu'à l'hôpital. Parce que c'est vrai que les hôpitaux sont surchargés, il y a de moins en moins de médecins. Parfois, ils avaient besoin de vacataires, maintenant, ils en enlèvent. Enfin, il y a plus de patients et moins de médecins, pour faire simple.

Transcription : Wilfried Corvo

Je suis séropositif... et ensuite ? (1) Après l'annonce de sa séropositivité, quel suivi médical ? Laura raconte son histoire

Wilfried Corvo — 2010-02-25T11:10:18Z

Reda : On voulait parler aujourd'hui de ce moment clé dans la vie avec le VIH qui est le moment de l'annonce. Et en particulier, bah… tout simplement, comment ça se passe à l'hôpital. C'est-à-dire, c'est bien beau de dire. Bah, voilà… le médecin annonce une séropositivité mais ensuite, il se passe quoi dans le concret. Il y a, à la fois, la dimension psychologique, la peur, le sentiment que… On en a beaucoup parlé à l'émission, qu'en fin de compte, les gens ont tort de penser que leur vie est foutue, qu'ils ne pourront plus jamais aimer et être aimé, qu'ils ne pourront pas faire d'enfants et ainsi de suite. Tout ça, c'est faux, grâce aux progrès de la médecine mais il y a pleins d'autres questions. Après, c'est quoi ? Qu'est-ce qui se passe exactement à l'hôpital ? Comment ça se passe ? Qu'elles sont les bilans ? Qu'est-ce que le médecin va faire exactement ? Les bilans, ça sert à quoi ? Est-ce que ce sont des visites tous les jours, toutes les semaines, tous les mois, une fois par an ? Donc, on voulait essayer de parler de tout ça. Et c'est Sandra Jean-Pierre qui est allée dans deux hôpitaux, le Kremlin-Bicêtre et Saint-Antoine donc un hôpital parisien et un hôpital du 94 et qui est dans l'Assistance publique, qui nous a rapportés pleins de choses. Tu peux nous résumer ce qu'on va écouter aujourd'hui ?

Sandra Jean-Pierre : Beaucoup de questions, en fait. Donc, tout d'abord. La question, comment un médecin explique ce qu'est le VIH à un patient. Il explique comment on doit prendre le traitement. Aussi, l'hôpital de jour, qu'est ce que c'est. Est-ce que l'hôpital de jour, c'est être hospitalisé ou simplement des visites. Combien de fois dans l'année, tout ça. D'autres questions aussi par rapport aux médecins généralistes. Est-ce qu'on doit changer de médecin ou de gynécologue pour les filles. Voilà, tout ça à peu près.

Reda : Pour en parler avec nous, il y a Sofi et Laura. Alors, on n'a pas l'habitude à l'émission de rentrer, de parler tout de suite du statut sérologique et du parcours de chacun. Mais est-ce que vous pouvez donner votre âge et nous expliquer qu'elle est ce rapport à ce VIH, l'une et l'autre ?

Laura : Moi, c'est Laura. J'ai 27 ans. Donc, j'ai appris ma séropositivité, il y a de ça trois ans. Donc, à l'époque, j'étais en couple depuis un certain nombre de temps. J'ai contracté, en fait, une maladie opportuniste qui est la pneumocystose. Donc, j'étais gravement malade, j'étais hospitalisée. J'étais loin de me douter que ça pouvait être le VIH et lors de multiples examens, les médecins m'ont annoncé ma séropositivité. Donc, ça a été évidemment pour moi, un gros coup de massue. Mais bon, les médecins m'ont, tout de suite, rassuré sur le fait qu'effectivement, je pouvais avoir une vie comme tout le monde, que je pourrais avoir des enfants parce que c'était vraiment mes premières préoccupations et je pense que…

Reda : Tu as formulé ces questions-là ? Tu as demandé au docteur « est-ce que je pourrais avoir des enfants ? »

Laura : Tout de suite. Lors de l'annonce, j'ai pris trente secondes pour réaliser ce qui me tombait dessus.

Reda : Et tu as enchaîné avec des questions.

Laura : Tout de suite mes questions ont été « est-ce que je pourrais avoir une vie normale ? Est-ce que je vais mourir ? Est-ce que je pourrais avoir… »

Reda : Alors que la pneumocystose, ce n'est pas une petite, ce n'est pas une grippe…

Laura : Non, c'est vraiment une maladie grave.

Reda : Tu es sur ton lit d'hôpital mais tu penses quand même au reste de ta vie.

Laura : J'étais sous oxygène à ce moment-là. Et donc, ça a été évidemment très, très dur au début puisqu'effectivement, j'ai été hospitalisée pendant plusieurs mois et puis mise sous traitement de suite. Et bon, effectivement, il y a beaucoup de questions qui se posent à ce moment-là, déjà. Donc, la vie de couple, c'est terminé. Est-ce que…

Reda : C'est faux mais tu ne le savais pas.

Laura : Déjà, la personne avec qui j'étais, c'était terminé. Et après, voilà. Est-ce que dans l'avenir, je pourrais retrouver quelqu'un ? Est-ce que quelqu'un m'acceptera telle que je suis ? Voilà, toutes ces questions…

Reda : Bah là, on va s'intéresser à ce qui se passe vraiment à l'hôpital. C'était quoi, tes questions ? Tu te retrouves hospitalisée. Savoir qu'après, il y aura des rendez-vous, tout ça… Est-ce que tu savais à quoi attendre ?

Laura : Pas du tout ! Les médecins ont été là pour m'expliquer. J'ai d'abord suivi un protocole pendant un an. Donc le but du protocole était de savoir l'évolution des masses graisseuses et des masses osseuses. À la sortie de l'hôpital, tous les deux mois, je passais des scanners pour justement voir l'évolution.

Reda : C'est-à-dire, pour être clair – et là, c'est une question qui concerne les vieux séropositifs – c'est-à-dire les lipodystrophies.

Laura : Tout à fait.

Reda : C'est-à-dire les médicaments qui déforment, qui défigurent dans certains cas. Et puis, de l'autre côté, l'ostéoporose. Bah… des gens qui ont 35 ans et qui vont se retrouver avec des os comme s'ils en avaient 80 (ans). Et donc, tu as participé à un protocole.

Laura : J'ai participé à un protocole pendant…

Reda : Pour essayer d'éviter ça.

Laura : Pendant un an.

Reda : On parle vraiment du suivi à long terme.

Laura : Et donc, suite au protocole, maintenant, je suis suivie, enfin… j'ai des rendez-vous à l'hôpital tous les six mois.

Reda : Tous les six mois, donc ce n'est même pas trimestriel.

Laura : Même pas trimestriel. C'est tous les six mois parce que ma charge virale est indétectable maintenant depuis trois ans. Donc, voilà, le médecin estime, qu'un bilan tous les six mois, suffit.

Reda : Comment se passent alors ces visites. Avant d'écouter les médecins qui en parlent. Tu peux nous dire cette visite. Donc, sur trois ans, tu en as eu quatre.

Laura : Non, parce que pendant un an, j'étais suivie tous…

Reda : La première année, il y avait le protocole.

Laura : Voilà. J'étais suivie tous les mois. Après, ça a été par trimestre, donc visite par trimestre.

Reda : Donc c'est maintenant que c'est une fois tous les six mois.

Laura : C'est maintenant que c'est vraiment une fois tous les six mois.

Transcription : Wilfried Corvo

Après neuf ans de séropositivité derrière les barreaux, Frédéric retrouve le soleil du Nord, accueilli par sa maman et Ben de Valenciennes

Wilfried Corvo — 2010-02-24T15:48:41Z

Reda : Voilà ! Parmi les wonderwomen, dont on a parlé à l'émission. Jacqueline, qui est une grand-mère que notre ami, Ben, correspondant du Nord, à Valenciennes, connaît bien. Il y a quelques mois, elle nous parlait de son fils, séropositif, qui était alors incarcéré.

Début du son

Ben : Aujourd'hui, qu'est-ce qui pourrait te satisfaire pour pouvoir retrouver un peu de paix ?

Jacqueline : Un peu de paix. Et bien, ce serait que mon garçon sorte et puis qu'il soit raisonnable. C'est tout ce que je demande pour finir mes jours en paix.

Fin du son

Reda : Ben qui avait parlé avec Jacqueline au mois d'octobre. Il y a quelques semaines, pas si longtemps que ça, Ben était parmi ceux qui ont accueilli Frédéric à sa sortie de prison. On écoute donc. C'est vraiment à chaud. Ça a été enregistré alors qu'il était encore en train d'aller chercher son bon de sortie.

Début du son

Ben : Alors, ça fait quoi de sortir de prison, Fred ?

Frédéric : Bah… content mais angoissé aussi un peu.

Ben : Pourquoi ?

Frédéric : Parce que je ne sais pas ce que l'avenir me réserve.

Ben : Et au niveau de ta prise en charge ?

Frédéric : Prise en charge de ? Maladie ?

Ben : Oui

Frédéric : Bah, je prends un cachet bleu comme tu m'avais dit que tu prenais. J'en prends trois le matin, un, ovale que je prends le matin et un, le soir en plastique. Je suis obligé de le mettre dans le réfrigérateur, celui-là. Et je prends un Bactrim Fort le soir, un Crestor…

Ben : Il te donne encore du Bactrim ?

Frédéric : Oui, le fort.

Ben : Ah bon !

Frédéric : Encore, la dernière fois, j'ai été faire des batteries d'examen à l'hôpital. Mon foie est au stade « 3 ».

Ben : Tu sais quoi ! Je vais te passer le petit truc et vide ton cœur. Vas-y…

Frédéric : Dans la voiture. Ils m'attendent pour que je ramène le chariot puisqu'ils me donnent mon billet de sortie.

Ben : Ah oui ?! Il faut ramener le chariot pour avoir le billet de sortie. Tu es déjà dehors. Tu diras que c'est le caddie pour le « ALDI » (rires). Bon, je fais une pause. D'accord ? Bah, Frédéric est parti ramener le chariot pour avoir son billet de sortie. A la sortie, tu accueilles ton fils après neuf ans de détention, ça te fait quoi comme impression ?

Jacqueline : Ça me fait quoi ? J'ai envie de pleurer si tu veux.

Ben : Et toi Frédéric ?

Frédéric : Moi, je suis content. Mais je pensais déjà être sorti quand j'ai eu ma baisse de sûreté de cinq mois et que Madame Malaka (?) a, soi-disant, fait un rapport défavorable disant que ma mère ne voulait pas me prendre chez elle.

Jacqueline : Et puis, je n'avais jamais eu de nouvelles.

Ben : Alors, elle a renvoyé un recommandé à la juge d'application des peines (JAP). La JAP ne lui a jamais répondu. Après Monsieur Kapinski (?), au bout de cinq mois… J'ai ses courriers dans mes classeurs. Au bout de cinq mois, il vient me voir le vendredi matin. Non, il m'envoie un courrier le vendredi matin pour me défaire du rendez-vous avec Madame Sirven.

Ben : Ancrage !

Frédéric : C'est ça ! L'association « Ancrage ». J'avais rendez-vous lundi à onze heures. Je reçois un courrier le vendredi « je ne réserverais pas la navette car votre permission est refusée ». Et il vient me voir lundi, au bout de cinq mois depuis que je l'ai demandé. Il vient me voir le lundi, je lui ai dit « — Monsieur Kapinski, vous me faîtes un pied de nez. Je devais être en permission employeur. —Oui, mais non. Là… comme vous êtes passé en conditionnel médical… »

Ben : Ce fameux monsieur, il est nommé directeur. Oh là, ça va être la galère alors. Bon, ce n'est pas grave. Par rapport à la prise en charge VIH, comment ça s'est passé ?

Frédéric : Monsieur Kapinski était déjà mon conseiller d'insertion et de probation (CIP) à Maubeuge. J'arrive ici, Monsieur Kapinski me reprend. Quand j'ai voulu faire mon droit pour voter aux élections présidentielles, on aurait dit que ça le faisait chier mais il me l'a fait. J'ai pu voter. C'est ma mère qui a voté par procuration. Sinon, traitement ici, c'est à Maubeuge quand (… ?) qui venait tous les mois. Ici, à l'hôpital, c'est Karine Cochonat (?), même les infirmières à l'hôpital. Et puis, Ben, ça ne changeait rien. Donc, j'ai arrêté d'aller à l'hôpital parce que ça ne changeait rien. Tous les jours. Une fois, deux fois et le matin.

Ben : Mais tu prends encore un traitement aujourd'hui ou pas ?

Frédéric : Oui ! Mais je ne sais pas les noms, c'est marqué… Je prends un cachet bleu, le matin, un cachet rose. Le même que le bleu mais en rose. Et un ballon ovale plastifié que tu es obligé de mettre dans le réfrigérateur.

Ben ; C'est le « Norvir » peut-être, dont tu parles ?

Frédéric : Et bleu, tu m'as dit que tu avais le même. Puis le soir, je prends un « Crestor », ce n'est pas bon pour mon foie mais c'est bon pour le cholestérol. Crestor !

Ben : On demandera à nos amis de Paris de comprendre un peu tout ton charabia au niveau des traitements. Par contre, il y a une chose que je voulais te demander. Tu sais qu'il y a la soirée « séromantique » qui s'organise le 13 février. Est-ce que tu vas participer, est-ce que tu vas essayer de trouver l'amour, là-bas ?

Frédéric : Bah… Inch Allah. Non, pour trouver l'amour. Participer ?! Bien sûr que je vais venir. Ça sera te faire un pied de nez de ne pas y assister. Bien sûr, je me ferais une joie…

Jacqueline : … Du tout.

Frédéric : Bah, je ne vais pas me mettre homosexuel, si ?

Jacqueline : Si, si (rires) ! Je rigole !

Ben : D'accord ! Bah, écoutes ! Je suis ravi de t'avoir accueilli à la sortie de prison et je remercie le Comité des familles de t'avoir soutenu comme d'autres associations ne l'ont pas fait lorsqu'ils avaient les moyens. Ça, je voudrais le souligner quand même. Et je remercie aussi Jean-Luc pour m'avoir accompagner jusqu'ici pour venir t'accueillir.

Fin du son

Ben : C'est Ben qui fait sa séquence « remerciements » qui est allé chercher Frédéric à sa sortie de prison avec sa petite maman qu'on avait déjà entendue dans l'émission, Jacqueline. Ce qui est important, c'est que…bon, il remercie du monde et le Comité des familles. Mais, c'est Ben, quasiment tout seul, qui a fait le dossier pour que Frédéric, qu'il connaît parce qu'ils sont tous les deux issus de cette génération sacrifiée dont on parle beaucoup à l'émission. Et voilà ce que ça donne, à chaud, à vif. Je pense que ça n'appelle pas de commentaire à faire à part pour rappeler qu'au Comité des familles, on considère que la vie avec le VIH n'est pas compatible avec la détention. Mais on en reparlera avec Ben et, peut-être, Frédéric, et on espère qu'il sera au Méga Couscous.

Wilfried Corvo

Sida des riches du Marais et Sida des pauvres de banlieue : l'enquête VESPA témoigne de la réalité sociale de l'épidémie

Wilfried Corvo — 2010-02-19T15:26:58Z

Reda : Alors il nous reste très peu de temps dans l'émission. Alors je voulais poser d'entrée de jeu deux questions qui nous préoccupent particulièrement au comité. La première concerne… Vous avez dit qu'il y avait de petites différences entre homosexuels et hétérosexuels… des différences d'ordre social. Est-ce que vous pourriez mieux les préciser. Parce que ça m'avait beaucoup marqué d'apprendre que - si je me souviens bien - parmi les séropositifs homosexuels, les deux tiers sont de professions intermédiaires ou cadres alors que côté hétérosexuel, ce sont plutôt les deux tiers qui sont au chômage ou dans des situations précaires, des emplois non qualifiés. Est-ce que c'est vraiment de la caricature, est-ce qu'en fait, au-delà des pratiques sexuelles, ce qui distingue vraiment ces deux populations, ce sont des différences de classe ou de situations sociales ?

France Lert : Alors c'est vrai que, d'une façon générale, la population homosexuelle infectée par le VIH, a un niveau d'étude un peu plus élevé que la population hétérosexuelle. Dans la population hétérosexuelle, il y a, à la fois – parce que je les inclus – les usagers de drogue qui ont eu parfois des parcours, quand même, beaucoup plus heurtés et socialement beaucoup plus difficile. Donc, il y a cette population. L'usage de drogue… Enfin, la dépendance aux drogues conduit à une marginalisation importante et d'autres parts, les usagers de drogue ont été infectés, il y a très longtemps. Ce sont des malades, ce sont des personnes qui ont été très infectées par la maladie, qui ont un moins bon état de santé, qui ont souvent l'hépatite C en plus. Et donc, les usagers de drogue sont une population qui a des difficultés sociales majorées. Parmi les immigrés et notamment, les immigrés africains, contrairement à ce qu'on dit, très fréquemment, ce sont des gens qui ont des niveaux d'étude relativement élevés. Mais les gens ont toujours l'impression que les gens arrivent d'Afrique directement du fin fond de la brousse. Pas du tout. Les gens qui arrivent en France sont souvent des gens qui ont des niveaux d'étude relativement élevés mais ils paient le poids de la migration et le poids, notamment, de la longue période dans laquelle ils sont, de précarité de leur statut où les personnes perdent l'avantage de leur statut éducatif et même de l'expérience et des qualifications professionnelles qu'ils ont pu avoir, et se retrouvent dans des situations de précarité et de pauvreté. Donc, il y a des différences. Certaines sont liées à des situations sociales un petit peu général comme le niveau d'étude et la qualification. Mais d'autres sont majorés, d'une part par la maladie et, notamment, par les comorbidités psychiatriques ou les comorbidités liées aux dépendances ou même à l'hépatite qui est une maladie extrêmement grave et qui affecte beaucoup la qualité de vie. Et puis, il y a tous ceux qui payent aussi le moment du diagnostic, qui est un moment dans lequel… c'est une rupture, c'est une brisure dans l'existence d'une personne. Et à un moment, moins d'attentions sont portées au social. Tout notre effort, je dirais, à partir de notre enquête « Vespa », c'est d'essayer de démontrer aux équipes cliniques, qu'elles ont également une responsabilité de ne pas disjoindre la prise en charge médicale de la personne et le fait qu'il faut absolument que la trajectoire de cette jeune… C'est souvent un jeune adulte. Pour moi, un jeune adulte… vraiment, l'infection, c'est entre 20 et 35-40 ans. C'est un moment-clé où les équipes ne doivent jamais baisser les bras sur l'insertion sociale de la personne. L'insertion sociale de la personne, ce sont aussi des revenus.

Reda : On comprend bien et c'est extrêmement intéressant de regarder qui se cache à l'intérieur de cette catégorie hétérosexuelle puisqu'il y a ces catégories historiques d'origine africaine et usagers de drogue par voie intraveineuse. Mais est-ce que le clivage homosexuel/hétérosexuel cache aussi un clivage de classe social. C'est-à-dire que même si on tient compte du fait qu'il n'y a pas que des usagers de drogue et pas que des gens issus de l'immigration parmi les hétérosexuels séropositifs. Est-ce qu'on arrive quand même… est-ce qu'on peut parler côté homosexuel, d'un sida du riche et de l'autre côté d'un sida du pauvre.

France Lert : Enfin, moi, je n'irai pas jusque là parce que quand on regarde bien la population…

Reda : Jusqu'où iriez-vous ?

France Lert : Non… La population homosexuelle, c'est une population qui est très diversifiée et il y a quand même aussi… Il y a des homosexuels en province.

Reda : Ça, c'est clair.

France Lert : Il y a des homosexuels avec des bas niveaux d'étude et il y a des homosexuels…

Reda : Il y a des précaires partout.

France Lert : Il n'y a pas que la précarité, il y a aussi des emplois d'ouvriers, des emplois d'employés avec des revenus relativement faibles. Mais c'est vrai que la différence aussi, entre les homosexuels et les hétérosexuels, c'est qu'il y a une catégorie qui est les femmes. Et les femmes, d'une façon générale, dans notre société, elles souffrent d'inégalité et je pense que, dans la population hétérosexuelle, elle est tirée vers des situations inégalitaires, aussi parce qu'il y a beaucoup de femmes, notamment des femmes avec des enfants et des familles monoparentales, qui ont quand même, d'une façon générale dans la société, des difficultés. Je crois que c'est ça, le cumul de ces situations qui fait que la population hétérosexuelle, d'une façon générale, elle subit de façon inégalitaire l'infection VIH plus que la population homosexuelle.

Transcription : Wilfried Corvo

En 2010, France Lert renouvelle sa grande enquête sur les conditions de vie des séropositifs en France

Wilfried Corvo — 2010-02-19T15:25:10Z

Reda : Sur l'enquête Vespa 2010. Est-ce que, peut-être, on peut terminer avec une question là-dessus si Sofi en a une sous le coude ?

Sofi : J'en avais pas prévu mais je vais en poser une. Déjà, juste vous demandez quand est-ce que l'enquête va débuter ? Et puis, sur quels sujets vous souhaitez vraiment mettre l'accent par rapport à ce qui a déjà été fait en 2004 ?

L'année de tous les dangers : qui sont les séropositifs en 2004 (avec France Lert)
Une enquête sur les patients VIH : seul un séropositif sur deux reste en activité

France Lert : Alors l'objectif de l'enquête 2010, c'est à la fois de savoir où on en est des grands indicateurs sociaux. Et aussi, cette fois-ci, on a mis l'accent sur les différentes de discrimination et les cumuls de discrimination parce que c'est un domaine qui ne s'améliore pas. Donc, on a besoin de mieux le caractériser sur les problèmes de santé mental parce qu'on s'aperçoit que beaucoup de gens ont des difficultés psychologiques très importantes, voire même des pathologies qui sont insuffisamment prises en compte. Puis il y a un dernier thème, qui concerne peu les gens qui sont autour de nous ici, qui est le vieillissement des personnes séropositives. C'est quelque chose de très, très bien. Les personnes qui vivent avec le VIH vieillissent. Mais ce sont des nouveaux enjeux pour l'infection VIH. Donc c'est discrimination, santé mental et troubles psychologiques, sexualité, puisqu'il y a tout un renouveau autour de la sexualité. Donc, on a modifié notre questionnement pour voir comment les gens vont s'approprier les nouvelles stratégies de prévention. Et puis, la bonne nouvelle, c'est de vieillir avec le VIH. Même si aux jeunes qui sont ici, ce n'est pas forcément quelque chose qui parle immédiatement. Aujourd'hui, on a pleins de vieux avec le VIH, c'est quand même une très bonne nouvelle.

Reda : Merci France Lert, directrice de recherche à l'INSERM (Institut Nationale sur le Sida et la Recherche Médicale), à l'origine de l'enquête « Vespa », la plus grande enquête jamais menée sur les conditions de vie, les situations, les besoins, les parcours des personnes séropositives. On y apprend pleins de choses. Merci d'avoir été avec nous. Vous êtes aussi à l'origine de ce rapport qu'on trouve sur le site lemegalodon.net mais aussi sur vih.org. Donc, le rapport sur la mission « réduction des risques sexuels » rédigé avec Gilles Paloux, chef de service des maladies infectieuses à l'hôpital Tenon.

Transcription : Wilfried Corvo

France Lert sur le Méga Couscous des familles « À un moment où on parle beaucoup moins du VIH et du sida, dans une Seine-Saint-Denis qui reste très touchée, c'est extrêmement important qu'il y ait une parole proche sur la séropositivité »

Wilfried Corvo — 2010-02-18T14:54:30Z

Reda : Qu'est-ce que vous pensez du truc suivant. C'est-à-dire, on s'est rendu compte avec El Detter, qui était avec nous la semaine dernière, que, par exemple, lui, est de la cité des Francs-Moisins… On aimerait bien, en fait… Le Méga Couscous, c'est d'abord pour les familles qui sont touchées ou qui l'ont été. Entre autres, les pères et les mères qui ont perdu quelqu'un à cause de cette maladie. Lui était prêt à nous aider, mais comment. Comment on fait pour, à la fois, adresser ce message de solidarité aux autres familles touchées et dire « Venez ! On fait ce Méga Couscous pour vous » et puis, en même temps dire aux familles et à tous ceux et celles qui seront solidaires « Vous êtes les bienvenus. On a besoin. Venez montrer que votre solidarité, ce n'est pas juste un ruban rouge une fois dans l'année ou des choses comme ça ». Qu'est ce que vous pensez de ça ?

Sofi : Moi, je pense que… Enfin, je ne sais pas, je ne viens pas de la banlieue donc je n'ai pas vraiment de réponse par rapport à ça. Mais le bouche à oreille tout simplement. Enfin, à partir du moment où une famille est concernée. Elle vient une fois au Méga Couscous, elle voit qu'elle peut rencontrer d'autres familles comme elle, avec des enfants, des parents, des mères, enfin… Voilà, c'est comme ça que ça peut marcher. Mais surtout que les gens ne se disent pas que c'est en restant chez eux, tout seul, que leur situation va s'améliorer. Partager son expérience, c'est super enrichissant et ça aide à mieux vivre.

Reda : C'est ça la difficulté des familles à se mobiliser ou sur le poids… Enfin, qu'est-ce qui fait la différence entre une famille qui dit « Ah non ! J'ai trop peur pour aller… je vais être grillé, je vais peut-être tombé sur des gens que je connais ». Et d'autres familles qui, du coup, ne sont pas du tout dans cette logique-là ou décide de rompre avec cette logique-là à un moment ou à un autre.

France Lert : Moi, je pense qu'à une époque où on parle beaucoup moins du VIH et du sida dans les médias, c'est extrêmement important qu'il y ait une parole proche sur la séropositivité. C'est-à-dire que les familles qui ont été infectées et qui reste, quand même infectées durablement par l'épreuve de la maladie, même par le deuil quand on a perdu quelqu'un. Les personnes nouvellement infectées qui peuvent se sentir complètement isolées, montrer qu'il y a du lien social et une ambiance festive autour de la question du VIH qui est porteuse… Je vois les affiches qui sont dans ce local, qui sont extrêmement colorées, et c… que véritablement, il y a un espoir aussi, que ce n'est pas cette ambiance morose de la maladie. Et surtout, qu'on n'est pas tout seul et aussi que l'expérience passée n'a pas été oubliée. Il y a à la fois les personnes qui vont participer et il y a toutes les personnes qui vont en parler même si elles ne viennent pas. Et donc, je crois qu'on est quand même dans une époque où on ne parle plus du VIH en France tel qu'il est. On en parle trois fois dans l'année, et c… Et pour les personnes directement concernées, c'est tout à fait insuffisant. Et donc, dans des quartiers comme cela qui sont, quand même, pas mal touchées. La Seine-Saint-Denis est un département dans lequel il y a quand même pas mal de nouvelles infections et il y a eu dans le passé pas mal d'infections anciennes. Je crois que c'est un témoignage qui… Même les personnes qui ne viennent pas, elles vont en recevoir un bénéfice.

Transcription : Wilfried Corvo

Après le stade de France, Johnny Hallyday au Méga Couscous des familles à Saint Denis ?

Wilfried Corvo — 2010-02-18T12:50:48Z

Reda : Ambiance au Méga Couscous. Ça serait une ambiance festive, c'est le 4e Méga Couscous de son état et c'est le Méga Couscous des familles Raï'nb mais il y aura de tout. Il y aura du rap, un peu, beaucoup, à la folie…

Ousmane : Beaucoup de rap sauf exception. De toutes les façons, comme on l'a dit. Vraiment, avant tout, ça va être une soirée… une journée familiale. Donc, il y aura une animation de toutes les musiques du monde. C'est vrai qu'après, on a les prises de parole qui seront accompagnés de groupes de rap, de slam de Saint-Denis. Et aussi, éventuellement…

Reda : Est-ce qu'il faut être de la banlieue pour venir au Méga Couscous ?

Ousmane : Pas du tout. C'est tout le monde. Même ceux qui aiment écouter du Johnny (Hallyday) pourront écouter du Johnny s'ils le veulent. Bon après, c'est juste (rires)…

Reda : Je crois qu'on fixe le curseur à Michel Sardou (rires).

Ousmane : C'est une façon de dire que tout le monde écoutera la musique qu'il voudra et qu'ensuite pour ceux qui vont intervenir sur scène, c'est que du rap. Mais on espère aussi qu'il y aura du raï. On n'a pas encore dit notre dernier mot vu qu'il y a des guests.

Reda : Et Rohff, il n'est toujours pas le bienvenu ?

Ousmane : Il est toujours le bienvenu, tout le monde est bienvenu, on va dire. Mais Rohff, ça reste encore du rap. Ce qu'on espère aujourd'hui, comme on l'a dit avec les guests, c'est que, bon, on ait du raï, on ait du coupé décalé, on ait… Voilà

Reda : Tu as choisi ce morceau « Coupé bambimba » ?!

Ousmane : Ouais, « Coupé Bibamba » qui est d'Awilo Longomba, qui est d'Afrique Centrale. C'est encore pour dire qu'on est encore dans la fête, qu'on est restés tous sur notre faim.

Reda : Méga Couscous des familles…

Son : « Coupé Bibamba »

Transcription : Wilfried Corvo

Nouveau dépistage du Méga Couscous pour les Dyonisiens : Sandra et Wilfried de retour à St Denis

Wilfried Corvo — 2010-02-18T09:56:43Z

Reda : C'est Sandra Jean-Pierre et Wilfried Corvo qui est à la Maison des familles également. Mais qui était lundi ? Vous avez fait ça ?

Sandra : Lundi.

Reda : Lundi.

Sandra : Lundi après-midi.

Reda : Envoyés spéciaux dépêchés à Saint-Denis. Vous avez choisi quel endroit pour faire le micro-trottoir de la semaine consacré au Méga Couscous des familles.

Sandra : On est descendus à la station Basilique St Denis.

Reda : D'accord. Et à la sortie du métro ?

Sandra : On a marché un peu. En fait, il y a une voie piétonne avec pleins de magasins. On est sûrs de trouver des Dyonisiens (rires).

Reda : Le Méga Couscous des familles, c'est… Tout le monde le sait, France Lert !

France Lert : Je sais !

Reda : Connais la date ?

France Lert : Le 20 mars.

Reda : Voilà (rires). Ok. Et vous y serez tous, on espère avec nous. Voici donc le micro-trottoir de la semaine.

Début du son

Wilfried : Avez-vous déjà mangé un Méga Couscous ?

— Non.
— Tout le temps, la plupart du temps. Pas tout le temps. Méga Couscous, c'est quoi ça, c'est le couscous balaise ? Couscous au cheval ! Non, je rigole.
— Non.
— Non.

Sandra : Vous avez une idée de ce que ça pourrait être un Méga Couscous ?

— Non. Franchement, non.
— Écoutez, c'est un plat presque comme tous les autres. Moi, je mange tout en tout cas, je ne dis pas non.

Sandra : Si un de vos proches, un frère, une sœur, votre père, votre mère vous annonce qu'il est séropositif, qu'est-ce que vous lui dites ?

— Je luis dis d'aller voir un centre qui fait des analyses.
— Franchement, qu'il essaie de se soigner plus, trouver… Moi, en tout cas, je ne peux pas. Je vais avoir un peu peur, je vais avoir une distance et il faut l'encourager quoi, il faut l'encourager. Il va y avoir une petite peur au niveau des gens mais il ne faut pas le laisser se démotiver comme ça.
— Je ne sais pas. Bah, j'aurais de la peine pour lui mais je ne sais pas. Franchement, je ne sais pas.
— Franchement, je ne sais pas. Sur le coup, je ne sais pas.

Sandra : Vous avez déjà utilisé un préservatif féminin ?

— Non, mais masculin, oui.
— Non (rires). Non.
— Non.
— Non.

Wilfried : C'est quand la dernière fois que vous vous êtes fait dépister ?

— Il y a à peu près six mois.
— Ça fait deux je pense. Ça passe trop vite les années maintenant.
— Jamais.
— Oh là ! Je ne sais pas du tout.

Sandra : Il y a des années ?

— Il y a des années, oui.

Sandra : Qu'est-ce qui est le mieux ? Faire l'amour avec un préservatif ou faire l'amour sans préservatif ?

— Le mieux, c'est sans mais pour se sécuriser, c'est avec préservatif.
— Si ce n'est pas, par exemple, ta femme, c'est avec.
— Rien faire du tout (rires).
— Avec préservatif.

Wilfried : Est-ce qu'on peut faire une fellation avec quelqu'un qui est séropositif ?

— Je n'ai pas d'idée sur ça. Non, franchement.
— Moi, je pense que non.
— Non.
— Oui, je pense que oui.

Sandra : Le VIH/Sida, ça touche quelle population ?

— On peut dire actuellement… les africains.
— Partout… International, quoi.
— Toutes.
— Tout le monde.

Wilfried : Selon, y a-t-il beaucoup de distributeurs de préservatifs à Saint-Denis ?

— Un peu partout, oui.
— On peut se procurer facilement un préservatif, c'est facile.
— Écoutez ! Quand je marche, je n'en vois pas.
— Ça, je ne sais pas. Je n'habite pas ici.

Sandra : Le Méga Couscous, en fait. À la base, l'initiative c'est pour soutenir les familles séropositives et rendre hommage aux personnes disparues à cause du virus du sida. Comment est-ce que vous trouvez ce concept, cette initiative ?

— Mais franchement, c'est génial, ça. Pour aider ceux qui n'ont pas les moyens pour les soutenir.
— Le 20 mars. En fait, c'est pour avoir une réunion entre…

Wilfried : Non, c'est juste pour venir.

Sandra : C'est un repas. Pour manger le meilleur couscous du monde.

— Il n'y a pas de virus au-dedans (rires). Je plaisante.

Sandra : Après le repas, il y aura un concert. Il y aura des personnes séropositives qui vont témoigner, parler…
— Franchement, moi, si j'ai du temps, parce que moi, j'ai des rendez-vous. Si j'ai du temps, que je peux venir, il n'y a pas de problème.
— Oui, ça a l'air intéressant.

Sandra : Vous trouvez le concept pas mal ?

— Oui, pas mal. Pour les gens séropositifs, franchement, c'est bien.
— C'est une bonne idée, je pense.

Sandra : On peut compter sur vous pour parler du Méga Couscous des familles autour de vous ? C'est gratuit le Méga Couscous. C'est juste en parler autour de vous. C'est le 20 mars à Saint-Denis, à la Maison de la Jeunesse, place de la Résistance. C'est à Saint-Denis.

— Oui. Je vois.

Sandra : On peut sur vous pour en parler autour de vous ?

— Oui.
— Pourquoi pas.

Sandra : C'est à Saint-Denis, le 20 mars, place de la Résistance.

— D'accord. Et bien, j'y serai.

Fin du son

Reda : Le tandem Sandra Jean-Pierre et Wilfried Corvo, envoyés spéciaux à Saint-Denis. France Lert, une réaction un peu plus légère avant de repartir dans la discussion sur…

France Lert : Je pense que c'est bien. Les Dyonisiens que vous avez rencontrés, trouvaient l'idée sympathique. Ça montre que ça rencontre un besoin. Ça montre aussi qu'il y a aussi un besoin après 25 ans de continuer à expliquer et à renouveler aussi l'image de ce qu'est la séropositivité aujourd'hui. C'est une maladie avec laquelle on vit. Et on doit vivre le mieux possible et on peut même vivre très bien.

Reda : Ousmane, un point bref sur la diffusion puisque là, les Dyonisiens n'ont pas l'air d'être trop au courant du Méga Couscous. Ils sont sur le point de se faire inonder par…

Ousmane : Oui, mais je pense que… Mais sur le point, on a eu un petit retard par rapport à ça. Et je pense que ce matin, ça devrait être OK. Voilà, une des responsables de la mairie est repartie avec les flyers. En gros, 1 500 flyers et 200 affiches, on va dire, au niveau de Saint-Denis. Demain ou après-demain, la semaine prochaine, quand vous irez faire, je ne pense pas qu'il y aura une personne qui vous dira « Non… ».

Reda : On va voir l'impact.

Ousmane : Mais moi, j'ai confiance que ce qu'ils ont à faire là-bas, ça ira plus loin.

Transcription : Wilfried Corvo