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Quels sont les effets du virus et des traitements sur le vieillissement prématuré des séropositifs ? L'ANRS réfléchit à la question

Hélène Ducatez — 2009-09-07T16:03:01Z

Le 8ème Séminaire de Recherche Clinique sur le VIH de l'ANRS (Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites virales), traitant du vieillissement accéléré chez les patients infectés par le VIH, a tenu un point presse début juin 2009. Orchestré par le Professeur Jean-François Delfraissy, directeur de l'ANRS, le Professeur Jacqueline Capeau, responsable du groupe de travail "vieillissement" de l'ANRS (Université Pierre et Marie Curie, Paris), et le Professeur Geneviève Chêne, coordinatrice de l'étude ANRS CogLoc sur les troubles et locomoteurs chez les personnes infectées par le VIH (Université de Bordeaux II), deux thèmes majeurs sont ressortits de cette conférence, le vieillissement accéléré et les troubles cognitifs.

Le vieillissement accéléré chez les personnes atteintes par le VIH

Jacqueline Capeau, Professeur au service biochimie-biologie , et responsable du groupe du travail "vieillissement" de l'ANRS.

Dans un premier temps, le Dr. Capeau a abordé l'anomalie au niveau cellulaire : par l'expérience, on a en effet constaté un vieillissement plus rapide des cellules. Comment décrypter ce vieillissement vitesse ? Quel traitement est à envisager pour le limiter ? Et que fait-on des personnes séropositives considérées comme "âgées" (c'est-à-dire personne d'une cinquantaine d'années atteinte du VIH) ?

Les risques encourus :

On peut affirmer que les personnes atteintes du VIH sont sujettes à un vieillissement prématuré. De plus, un phénomène de comorbidité en découle (présence d'un ou de plusieurs troubles associés à un trouble ou une maladie primaire), et est certifié par les multiples risques encourus, qu'ils soient d'ordre cardio-vasculaire, hépatique, rénal, osseux, et même cancéreux, dont la prévalence est accrue (le cancer n'étant pas initialement relié au VIH).

D'après l'étude du Dr Logeart (de l'hôpital Lariboisière à Paris), le risque cardio-vasculaire apparaît augmenté d'environ 15% à 20% du fait des modifications qualitatives du collagène, engendrant un épaississement de la paroi ventriculaire et de la masse cardiaque, la rigidité des artères et la pression artérielle systolique (c'est-à-dire la contraction des chambres du coeur). L'ostéoporose et l'ostéopénie (réduction de la densité minérale osseuse) sont clairement identifiés comme étant liés au phénomène du vieillissement prématuré.

L'essai ANRS 121 Hippocampe montre que chez les patients naïfs de tout traitement antirétroviral, 31% présentent une baisse de leur densité minérale osseuse et 3% une ostéoporose. Un an après la mise sous traitement antirétroviral, il a été constaté une diminution significative de la densité minérale osseuse chez ces patients (cette diminution annuelle est à mettre en parallèle avec celle observée chez les femmes ménopausées).

Les facteurs de ce vieillissement :

A quoi serait dû ce vieillissement prématuré, et par extension le phénomène de comorbidité ? Bien évidemment, le principal facteur mis en cause est le virus lui-même : Les cellules dites "réservoirs" sont affaiblies et ne remplissent plus leur rôle immunitaire. Une certaine sénescence (processus physiologique qui entraîne des modifications progressives des êtres vivants au cours du temps) se fait sentir.

De plus, le traitement combattant le VIH serait également mis en cause par le biais des molécules thérapeutiques qui ont leur toxicité propre plus ou moins néfaste (par exemple quand le traitement antirétroviral comprend un inhibiteur de la protéase).

Le facteur environnemental induit des modifications sur l'organisme, qu'elles soient d'ordre négative comme on le constate avec la consommation du tabac, mais l'effet inverse peut avoir lieu quand on pratique un régime sain tel que le régime méditerranéen, très souvent conseillé par les médecins (et ceci même dans la majorité des consultations), ou encore la pratique d'une activité sportive.

En clair : Trois facteurs apparaissent clairement jouer un rôle sur le vieillissement précoce des personnes atteintes du VIH : le virus, les traitements antirétroviraux et le mode de vie.

Marjorie Bidault

Troubles de l'attention ? De la mémoire ? Une étude tentent de répondre aux inquiétudes des séropositifs

Hélène Ducatez — 2009-09-07T16:01:54Z

Le 8ème Séminaire de Recherche Clinique sur le VIH de l'ANRS (Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites virales), traitant du vieillissement accéléré chez les patients infectés par le VIH, a tenu un point presse début juin 2009. Orchestré par le Professeur Jean-François Delfraissy, directeur de l'ANRS, le Professeur Jacqueline Capeau, responsable du groupe de travail "vieillissement" de l'ANRS (Université Pierre et Marie Curie, Paris), et le Professeur Geneviève Chêne, coordinatrice de l'étude ANRS CogLoc sur les troubles et locomoteurs chez les personnes infectées par le VIH (Université de Bordeaux II), deux thèmes majeurs sont ressortits de cette conférence, le vieillissement accéléré et les troubles cognitifs.

Les troubles cognitifs et locomoteurs

Le professeur Geneviève Chêne est coordinatrice de l'étude ANRS (Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites virales) CogLoc sur les troubles cognitifs et locomoteurs chez les personnes infectées par le VIH.

Les troubles cognitifs regroupent tous les problèmes d'habilitée mentales, c'est à dire la mémorisation, l'attention, le langage, la perception, mais également la prise de décision ou la résolution de problèmes. Les troubles locomoteurs concernent les domaines de l'équilibre, de la marche, de l'endurance et de la force musculaire. Ces troubles cognitifs et locomoteurs chez les patients atteints du VIH font l'objet d'une étude particulière depuis les années 2000. Des données ont pu être collectées grâce à plusieurs études de cohortes de personnes atteintes du VIH. Geneviève Chêne a souhaité, deux ans après l'étude CogLoc, faire le point sur les résultats obtenus sur 230 patients.

Les facteurs déterminants :

Les patients au stade sida ont beaucoup plus de risques de contracter des troubles cognitifs (ils représentent les deux tiers des patients atteints de ces troubles) que les patients séropositifs. D'autre part, la prévalence de ces déficits est en lien avec la charge virale du patient. Il existe également un lien fort entre ces déficiences et la présence de problèmes lipidiques chez le patient atteint du VIH (diabète, taux de cholestérol très élevé...).

Des facteurs extérieurs entrent également en jeu : le niveau d'études ainsi que les antécédents de traumatisme crânien (ou encore, comme nous l'a rappelé le Dr Gasnault lors d'un entretien "le fait d'avoir eu des antécédents neurologiques, traumatisme crânien, infections qui ont endommagées le cerveau, le fait d'avoir une co-infection par hépatite C, sont des facteurs qu'il faut prendre en compte"), mais ceux-ci ne concerne pas seulement les patients atteints du VIH.

Ces derniers facteurs augmentent les risques de troubles cognitifs chez l'ensemble des individus.

Les études montrent que la prévalence de ces troubles est directement liée à l'âge. Un séropositif est considéré comme âgé à partir de 45 ans. 25 % des patients âgés de plus de 45 ans souffrent de ces troubles (sachant que, pour l'ensemble de la population, seulement 3 à 5% des personnes âgées de plus de 65 ans en souffrent et que, selon l'étude du Dr Gasnault qui s'est intéressée aux patients atteints du VIH de plus de 60 ans, "entre 45% et 50% de patients présentent des troubles cognitifs mineurs"). Très peu de personnes séropositives de moins de 30 ans souffrent de déficit.

En ce qui concerne les troubles locomoteurs, 34% des 230 patients de l'étude CogLoc présentent des tests anormaux. En revanche, il est encore difficile de déterminer si le sexe du patient à une influence sur ces déficits. Les études ne permettent pas non plus de connaître les évolutions de ces troubles au fil des mois : récession, aggravation...

Enfin, il est encore trop tôt pour déterminer si les traitements antirétroviraux peuvent avoir une influence sur les troubles cognitifs et locomoteurs. (Le Dr Gasnault précise que "si on vient vers ce qu'on va considérer comme les troubles spécifiquement liés au VIH, se développe depuis plusieurs années toute une réflexion sur l'impact des traitements antirétroviraux sur ces troubles. Est-ce que toutes les molécules antirétrovirales ont la même activité face à des évènements qui se passent dans le cerveau ? Probablement pas. On commence à avoir des études qui montrent que certaines molécules sont plus efficaces que d'autres pour réduire les troubles cognitifs. Des possibilités d'agir pour essayer de mieux combattre le virus quand il est dans le cerveau existent").

Le but de ces études et les tests pratiqués :

Les études peuvent permettre de mieux cibler les traitements sur les personnes plus sujettes aux troubles cognitifs. Il est très important de pouvoir agir sur ces troubles, notamment en ce qui concerne les difficultés d'expression. En effet, le patient atteint du VIH doit pouvoir exprimer de manière la plus claire possible ce qu'il vit à son médecin.

Pour effectuer ces études, les cohortes de patients doivent effectuer une batterie de tests. Le professeur Jean-François Delfraissy, directeur de l'ANRS, s'est prêté à ces tests, et a avoué qu'ils étaient plutôt pénibles et fatigants. Ils durent une heure et demi. Cela pose le problème de coût pour les cliniques. D'autant que ces tests manquent de crédibilité. Aucun protocole clair n'est établi, les tests restent au stade expérimental. Le médecin cherche à faire des tests très simples, qui permettent un balayement large et une prise en compte de toutes les sortes de troubles. Ce sont des questions simples qui portent sur la mémoire immédiate (trois jours à quelques minutes).

Le test le plus révélateur est celui des 5 mots de Dubois : on demande au patient de répéter cinq mots simples, puis, après avoir effectué d'autres types de tests (2 ou 3), on redemande au patient de donner les 5 mots. Mais il faudra attendre encore quelques années pour affirmer de l'efficacité de ces tests.

Camille Dubruelh

Booba en duo « love » avec DJ Kore sur le CD du Comité des familles ? Tout est possible... ou pas !

Hélène Ducatez — 2009-06-29T21:10:50Z

Reda : Le Comité des familles, Kore et Leslie et les artistes de Raï'n'b fever. Il y a eu une rencontre, quelque chose de fusionnelle, quelque chose de très fort qui s'est concrétisé notamment à l'occasion du concert Rai'n'b fever à Bercy. Et ça continue puisqu'une fois par mois les enfants du Comité des familles se rendent dans le studios d'Art up records, et travaillent sur un disque, rien de moins que ça.

En principe on ne sait pas si cela sera 4 pistes 10 pistes, ça change. On va laisser la parole à l'intéressé à savoir DJ Kore qui a proposé le sujet, le soin d'expliquer exactement ce qu'il a prévu, ce qu'il mijote dans ses cuisines à Art up.

Son - Dj Kore

DJ Kore : Si on avait envie de revenir à l'association, c'est qu'on voulait se voir un peu, avec Reda, avec les différents membres de l'association, pour parler un peu de l'avenir, et de s'organiser pour bosser un peu ensemble. Sachant qu'on avait parlé de faire un album, avec tous les enfants du Comité, et de faire en sorte que cela se réalise vraiment, et qu'il puisse sortir.

On a parlé de cela avec les différents membres du Comité. Et voila, cela me fait plaisir d'être là, et de revoir un peu tout le monde à chaque fois. Sachant que là cela fait un peu plus d'un mois qu'on ne s'était pas vu parce que j'avais un planning super chargé. Et je voulais que tous les enfants et les membres du Comité sachent qu'on est là et que j'ai vraiment envie de continuer à faire de belles choses avec eux.

Siham : Est-ce que tu peux m'expliquer le concept de cet album ?

DJ Kore : On va prendre des textes écrits par les membres du Comité, par les enfants, et en fait leurs textes seront chantés par différents artistes connus ou un peu moins connus, l'idée c'est ça. Et ensuite c'est que chaque membre du Comité puisse apporter une touche à ce projet, que ce soit autant sur l'aspect auteur, que graphique, que de danse, de chant... Là on a monté plus ou moins les équipes, ceux qui ont plus de facilité dans certain style ou dans un certain domaine, en tout cas chacun apportera sa touche sur ce projet là.

Siham : Donc ce sont les gens qui écrivent eu même leur texte ?

DJ Kore : Oui, c'est ce qui me fait kiffer en fait, c'est que par exemple, si on prend une fille comme Sophia ou d'autres membres de l'association, en rime, j'étais agréablement surpris par le talent insoupçonné qu'il pouvait avoir. Donc je pense qu'il faut faire exister ce truc-là dans les quatre mûrs de l'association.

Siham : C'est important pour toi de mettre ta notoriété au service de causes ?

Dj Kore : Oui surtout quand cela peut servir à cela, c'est cool. Surtout qu'on l'avait déjà fait pour le Sidaction à l'époque, un projet qui s'appelait "protection rapprochée". Mais finalement à part faire un disque, j'étais dans le "process" normal de producteur ou de compositeur, mais je ne connaissais rien de la maladie. Contrairement à aujourd'hui par rapport au Comité des familles, et à tout ce que Reda m'explique au quotidien, Donc voila c'est aussi pour cela que je suis là et que je suis content d'être là.

Siham : Est-ce que tu peux me parler du concert qui a eu lieu à Bercy ?

DJ Kore : C'était un concert Raï'n'b fever que nous avions fait, on a décidé de reverser les bénéfices à l'association. Et là on est en plein dans les comptes, tout ce qui est audit, par rapport à tout ce qui a été fait. On va se revoir bientôt par rapport à ça avec Reda et le reste des membres du Comité des familles.

Fin son - Dj Kore

Reda : Sophia, on vient de parler de toi, tu participes à ce fameux projet, est-ce que tu peux nous dire comment toi tu le vis, et ce que tu en penses, tu l'imagines comment ce disque ?

Sophia : Je l'imagine très très très très bien, au début c'était plus ludique, c'était plus les plus petits qui m'étaient leur créativité au profit du Comité. Au fil du temps, avec tous les textes que l'on a écrit...

Reda : Tu parles de quoi dans textes, puisque tu en a écrit un certain nombre, dont un qui a servit de base pour la séance en studio ou tous les enfants ont pu lire des mots que tu avais écrit, tu voulais parler de quoi ?

Sophia : Chaque semaine avant de partir, DJ Kore me donne les quelques sujets comme la famille, la maladie, l'amitié, enfin plein de choses comme ça.

Reda : Mais pour toi qu'est-ce qui était important ? que toi tu tiendrais à faire passer dans ta chanson si tu pouvais tout faire de A à Z ?

Sophia : C'est la valeur familiale, on était plus sur ça au début.

Reda : Et pour toi c'est quoi, pourquoi c'est important la famille ?

Sophia : Parce que c'est un support à toutes les choses que l'on vit tous les jours, c'est une aide, c'est plein de choses...

Reda : Par rapport à la maladie, lorsqu'il y a une ou plusieurs personnes qui portent de grosses pathologies dans la famille, qu'est ce que cela change ? Est ce que cela renforce une famille, cela rapproche les membres de la famille ou est ce qu'au contraire c'est une grosse galère, ou les deux ?

Sophia : Au final je ne pense pas que cela change grand chose, c'est pareil, il n'y a pas de différence, cela peut être un peu plus enrichissant seulement.

Reda : Carole, tu connais Raï'n'b fever ? Tu peux dire non...

Carole : Non

Reda : C'est un collectif d'artistes qui a décidé de faire acte de solidarité vis-à-vis du Comité des familles. Est-ce que toi quand des artistes se mobilisent et mettent un ruban rouge et déclarent leur solidarité, est ce que pour toi ils te semblent crédibles, est ce qu'ils te semblent sincères ? Ou est ce qu'au contraire tu te dis que finalement ils font leur pub et pour les malades cela ne change rien.

Carole : Pour certain je pense que oui, ils sont sincères... Mais je ne sais pas pour tous, c'est un petit peu mélangé.

Reda : Hadja, un petit mot, parce qu'on avait envisagé un boycott, mais c'est impraticable. Toi tu veux quoi, tu veux que Magic System ils viennent ? Explique nous ton projet ?

Hadja : C'est vrai ceux sont des artistes qui veulent travailler avec nous, mais j'aurai vraiment aimé qu'ils viennent à l'association pour voir ce que nous faisons.

Reda : Comme l'on fait Kore et Leslie, mais il n'y a pas de raisons que ce soit les seuls qui viennent.

Hadja : Voila, ils mettent des rubans pour dire : le VIH, le VIH... On sait que c'est à la mode mais ils faudrait qu'ils viennent voir le concret.

Rencontre avec Carole : Élever ses enfants quand on vit avec le VIH en Martinique

Hélène Ducatez — 2009-06-29T21:09:26Z

Hélène : Carole est avec nous aujourd'hui en studio. Tu as entendu dire que c'était les six ans du Comité, une association créée pour et par des familles vivants avec le VIH, comme l'association dans laquelle tu milites, Amvie. Nous on a fait un rapport qualité prix de notre association, est-ce que tu pourrais faire un rapport qualité/prix de ton association là-bas, en Martinique ?

Carole : L'association ne m'appartiens pas. J'y milites depuis plus ou moins trois ans. Personnellement je suis plus en action au niveau des femmes.

Hélène : L'association dans laquelle tu travailles ressemble un peu au Comité ? On s'y sens aussi bien ?

Carole : Ca y ressemble un peu. Comme on commence tout juste, j'espère que ça sera plus ou moins pareil

Hélène : Là-bas tu t'occupes principalement des femmes donc doit se retrouver le problème de la toxicité ou non des médicaments pris pendant la grossesse. Tu étais venu en parler l'année dernière à l'émission, tu avais témoigné par rapport à tes enfants, à ton fils de 11 ans qui avait quelques problèmes de santé. Qu'en est-il aujourd'hui ? Il était assez suivi par des médecins, des psychologues, avez-vous eu des réponses à vos interrogations ?

Carole : Jusqu'à maintenant non, je n'ai pas encore eu de réponse à ce niveau. Par contre sa santé commence à s'améliorer bien qu'au niveau des activités c'est plutôt à mon niveau. C'est plus ou moins moi qui fait du travail avec lui pour que les choses puissent avancer. Il ne voit plus de médecins. On a voulu l'envoyer dans un CMP. Personnellement c'est catégorique, c'est sûr et certain que je ne vais pas l'y emmener. Donc j'ai fait un travail avec lui pour pouvoir améliorer ses conditions de vie.

Reda : L'année dernière Carole était effectivement l'invité de la troisième Rencontre des parents et futurs parents concernés par le VIH, pour poser ses questions Guilène Firtion pédiatre spécialisée, je vous propose d'écouter la présentation de Carole l'année dernière, lorsqu'on avait enregistré une émission entière qu'il lui était consacrée à elle et à son parcours.

Son : zouk

Carole : Je me présente, je suis Carole, je suis de la martinique, j'ai 32 ans.

Reda : Ton signe astrologique ?

Carole : Je suis gémeaux, mère de 2 enfants, célibataire, une fille de 14 ans et un garçon de 11 ans.

Reda : Quel est ton premier souvenir d'enfance ?

Carole : Il y en a pas mal, parce que la vie là bas c'est la campagne, j'ai quatre frères et une soeur.

Reda : Une petite ou une grande soeur ?

Carole : Une grande soeur, c'est moi la dernière, j'ai quatre frère, trois ici à Paris, et un en martinique avec ma soeur. Tout le monde est parti travailler en France.

Reda : Est ce que le fait d'être la petite dernière, tu étais la petit chouchou de la famille ?

Carole : Non pas du tout.

Reda : Au contraire tu étais toujours vraiment la dernière.

Carole : Oui, la dernière.

Fin son zouk carole

Hélène : On vient d'écouter la présentation de Carole. Juste une question : tu parlais de ta fille. On a Sophia qui est ici, qui a 16 ans et qui déjà fait partie de l'association. Ta fille à 14 ans voulait aussi participer à l'association où tu milites, elle voulait monter un projet pour les jeunes. Est-ce toujours d'actualité ?

Carole : Oui c'est toujours d'actualité. On a fait une demande de subventions pour ça donc j'espère bien que ça va aboutir ! On a remarqué que même les plus âgées écoutent surtout les plus jeunes. Donc j'espère que ça va avancer.

Hélène : Tu disais que tu t'occupais principalement des femmes, des mamans. Concrètement comment se passe ton travail ? Est-ce que tu fais de l'accueil, de la prévention ?

Carole : Je vais vers eux, je prends rendez-vous avec eux et on fait des groupes de paroles.

Hélène : Tu as entendu d'autre témoignages de mamans qui parlaient de problème de toxicité sur les médicaments pris pendant la grossesse ?

Carole : Oui j'en ai eu pas mal. La plupart des enfants ont des pathologies. Soit ils sont malades tout le temps, soit ils sont atteints au niveau du language...

Reda : Ce qu'il faut souligner c'est que ce ne sont que des enfants séronégatifs, qui ont échappés au pire, au virus du sida grâce aux progrès de la médecine, mais la question qui se pose aujourd'hui c'est : est-ce que les médicaments pris par les mamans peuvent avoir des conséquences pour les enfants plus tard, après leur avoir épargné le virus ? Et là-dessus en fin de compte personne n'a la réponse, mais nous on a le parti pris d'être à l'écoute des mamans qui vivent ces difficultés.

Hélène : Ces médicaments permettent à l'enfant de ne pas être contaminé ce qui est quand même une excellente nouvelle, mais à côté de cela il pourrait y avoir des effets secondaires. Est-ce que toi en tant maman tu conseillerais quand même aux femmes séropositives de continuer à avoir des enfants ?

Reda : La question est un peu brutale posée comme ça, ce n'est pas comme ça que ça se pose concrètement.

Hélène : En tant que maman c'est peut-être un avis personnel qu'elle pourrait donner. On parle à chaque fois des effets sur les enfants mais de quelques symptomes exactement souffrent-ils ?

Carole : Je cherche juste à savoir s'il y a des effets secondaires au niveau des enfants, c'est tout. On est des femmes, on a toujours des envies d'enfanter.

Reda : Alors à l'origine de tout ça, il y a le premier jour, celui de l'annonce de la séropositivité. Et Carole avait, avec beaucoup de clarté, décrit comment elle avait vécue ce premier jour.

Son

Carole : Au moment des prises de sang pour mon fils, j'etais déjà enceinte de 2 ans et demi, mais je ne savais même pas que j'étais enceinte, j'avais 19 ans et demi. Et c'est là que j'ai su que j'étais séropositive. Cela s'est passé au CHU de Fort-de-France qu'ils m'ont appris la nouvelle. Au moment de l'annonce j'étais plus ou moins perdue, les médecins me parlait mais moi je n'entendais rien du tout. C'était vague, tout ce qu'ils me disaient. L'annonce a été assez directe et moi personnellement je ne comprenais rien du tout à ce que l'on me disait. Donc finalement moi je me suis levé et je suis parti, en me posant la question : le VIH c'est quoi ?

Fin son

Hélène : Sophia parlait tout à l'heure des campagnes de prévention qui sont pas toujours très bonnes en france. Lorsque vous avez appris votre séropositivité, vous ne saviez pas du tout ce que c'était le VIH ?

Carole : Non

Hélène : Vous en aviez jamais entendu parler avant ?

Carole : Non pas du tout

Hélène : Et par rapport à votre association, est-ce que vous essayez d'aller vers les jeunes, d'aller faire de la sensibilisation pour éviter que cette situation se reproduise ?

Carole : Tout au début on faisait cette action. Maintenant il y a une association spécialement conçue pour faire cette sensibilisation aux lycées et collèges. Par contre, parfois des lycéens et collégiens nous demandent une assistance pour faire des actions.

Reda : Sur le VIH en général, et sur les Antilles en particulier, il y a tout un discours autour des tabous, du silence. On en parle comme si c'était une fatalité. Il y a une chappe de plomb autour du fait de pouvoir parler du VIH, de pouvoir dire je suis séropositif. Beaucoup des discours tendent à faire croire que c'est une fatalité, que ce sera toujours comme ça dans 100 ans. Et nous au Comité des familles et à l'émission Survivre au Sida, on a la conviction qu'il n'en est rien.

C'est pour ça, l'extrait suivant de mon entretien avec Carole l'an dernier, je vais l'écouter pour ma part avec beaucoup de plaisir. Ça raconte comment Carole a réussi à amener sa maman vers l'information, pour qu'elle redevienne tout simplement sa maman.

Son

Reda : Ta soeur te soutient, ta mère aussi, mais ça n'a pas toujours été le cas.

Carole : Non, au niveau de ma mère, ça a été très difficile, à l'annonce elle était plus ou moins en retrait. Au moment où j'étais à la maison, chez elle, de temps à autre, elle lavait les vetements à part, les couverts à part ou elle mettait des couverts en plastique. C'était plus ou moins banal pour moi, mais à la longue elle a plus ou moins compris ce qui s'est passé, et remis les choses dans le bon contexte. Ce qui m'a facilité la tâche, c'est qu'elle travaillait avec quelqu'un à l'hôpital, je leur ai donné cette possibilité de discuter de la maladie avec ma mère, et c'est là qu'elle a compris ce que c'était le VIH.

Reda : Comment est-ce que toi tu peux comprendre ces peurs de ta propre mère. Est-ce que ça t'as mis en colère ?

Carole : C'était pas vraiment de la colère, mais ça faisait très mal de voir cette réaction. Etant donné que je supposais qu'elle savait pas du tout ce que c'était le VIH, les médicaments, leurs effets etc...

Reda : Est-ce que le seul problème c'était le manque d'information, ou est-ce qu'il y avait une part de jugement, une part de stigmatisation, le fait qu'on attrappe pas cette maladie par hasard ?

Carole : Non c'était vraiment un manque d'information. Même au niveau de la télé, parce qu'elle est très télé, personnellement moi je dis que les personnes plus âgés, qui ne peuvent pas se déplacer en ville ou ailleurs, où on fait les sensibilisations, on pourrait le faire à la télé, mais c'est quelque chose qu'on ne fait pas vraiment à la télé. On parle des préservatifs mais pas du reste.

Hélène : Votre mère n'a pas compris, sur le coup, cette maladie, ce qui est tout à fait compréhensible. C'était maintenant il y a une dizaine, voir une quinzaine d'année. Est-ce que vous pensez maintenant, vous qui êtes dans le milieu associatif, qu'il y a vraiment eu une avancée, un changement de cette vision qu'on les gens sur le VIH, sur les séropositifs ?

Carole : Il y a pas mal de sensibilisation, ça se fait assez souvent disons, mais non, je trouve qu'il n'y a pas vraiment d'avancée.

Reda : Moi c'est pas la première fois que j'écoute ce récit, mais à chaque fois ça me bouleverse. Je trouve ça formidable d'avoir réussi à amener sa propre maman vers l'information. Hadja et Tina, est-ce que vous avez des histoires avec vos mamans à vous ?

Hadja : J'ai informé ma mère, elle a été la dernière dans la famille à être informée. Pour annoncer, il faut sensibiliser la personne, lui dire ce que c'est le VIH. Dès que tu vois que la personne comprend la maladie, c'est le meilleur moment pour lui annoncer. Comme je le dis toujours quand je fais l'annonce, c'est pas pour avoir de la pitié, parce que je fais pas pitié. C'est pour dire qu'il y a une réalité, la maladie existe.

Pour moi ça s'est super bien passé, j'ai jamais permis à quelqu'un de me juger, grâce à une force qui est en moi, je ne sais pas. Moi je le dis, et puis les gens pensent ce qu'ils veulent derrière, c'est pas mon problème.

Tina : Moi quand je l'ai annoncé à ma mère, c'était une semaine après que je l'ai appris moi-même, donc je savais pas grand chose sur le VIH. J'avais très peur de lui dire, mais je me suis dit il faut que je lui dise. J'avais vraiment très peur, et elle a très bien réagis.

Bien sur elle a pleuré, mais elle a tout de suite dit : Voilà, il y aura sûrement quelque chose qui va arriver, qui va te permettre de vivre avec ça. Oui elle a réagit avec beaucoup d'amour. Depuis, elle est venue au Comité, à la troisième rencontre, elle s'intéresse beaucoup et elle espère que ma vie se passe au mieux.

Reda : Hommage à toutes les mamans qui nous écoutent, à toutes nos mamans, même si c'est la fête des pères. Sachez que ce samedi, il y a une rencontre du collectif des Grandes soeurs au Comité des familles et il va y avoir pour la première fois, une rencontre entre le groupe de parole des papas concernés par le VIH et ce groupe des grandes soeurs, pour que vous nous appreniez un peu ce que vous faîtes en terme de soutien, pour les personnes qui viennent d'apprendre leur séropositivité. Hadja ou Tina, un petit mot sur cette réunion de samedi ?

Tina : En fait il y a de plus en plus de mamans qui viennent, on est vraiment nombreuses, une dizaine de mamans maintenant...

Reda : C'est incroyable ça.

Tina : Elles tiennent vraiment à ce rendez-vous, c'est vraiment super important pour nous. Et parmi elles, il y en a plusieurs qui sont Grandes soeurs, donc qui soutiennent une femme qui vient d'apprendre sa séropositivité en cours de grossesse. Donc on partage, comment ça se passe le suivi, comment faire pour aider au mieux ces mamans, et aussi on espère bientôt, les papas aussi.

Reda : Ça a mis beaucoup de temps pour mettre ce projet en place. Est-ce que aujourd'hui il y a assez de femmes qui sont maman, qui sont déjà passé par là, qui ont appris leur séropositivité pendant leur grossesse, qui peuvent apporter leur soutien. Est-ce qu'au sein du collectif des grandes soeurs elles sont en nombre suffisant, est-ce que vous rechercher d'autres mamans qui peuvent participer à ce soutien ?

Tina : Oui bien sur on recherche parce que c'est vraiment très lourd, une grande soeur qui suit une petite soeur, c'est déjà beaucoup. Dès qu'on apprend qu'il y a une autre petite soeur, une femme qui a besoin du soutien, on est un peu en manque de maman, il nous en faut toujours plus, parce qu'on sait qu'il y a tellement, tellement de femmes qui apprennent leur séropositivité en cours de grossesse. Donc plus il y aura de mamans, plus on pourra soutenir des femmes dans cette situation.

Reda : L'union fait la force, même si c'est quand même un constat sur l'échec de la prévention, si une femme se retrouve à apprendre sa séropositivité en cours de grossesse.

C'est les vacances ! Pour Shaolin, jeune maman séropositive, cacher ses médicaments pour voyager est « un enfer »

Hélène Ducatez — 2009-06-29T21:06:45Z

Reda : C'est les vacances donc on va parler de voyager. Voyager en l'occurrence avec le VIH. On va partir en Chine, peut-être aux Etats-Unis, c'est la question qui se pose, car il y a deux ans, l'administration Bush avait annoncé la levée de l'interdiction d'entrer aux Etats-Unis pour les séropositifs.

On va essayer, pas aujourd'hui, mais mardi prochain de savoir exactement ce qu'il en est. En attendant, Marjorie et Arthur ont rencontré Shaolin, une jeune maman du Comité des familles. Elle a 35 ans et un petit garçon qui va sur ses trois ans et elle part en vacances demain. Ils sont allés à sa rencontre. Est-ce que vous vous êtes perdu en chemin ?

Marjorie : Je ne vois pas du tout de quoi tu parles Reda…

Reda : Là c'était pour partir en banlieue, pas en vacances. C'était donc hier que cet entretien a été enregistré. On écoute et on en parle après.

Son

Shaolin : Quand je suis allée à Pékin, j'ai caché mes traitements. Ca m'a pris la tête, mais d'une manière incroyable ! J'en parlai à mes pharmaciens, même à mes grands-parents qui m'ont donné des boîtes. En plus il y a des traitements qu'il faut garder au frais, donc l'enfer !

Mes grands-parents m'ont donnés des boîtes de vitamines A qu'il fallait garder au frais… J'ai tout gardé dans des autres boîtes de médicaments. Même mon pharmacien de ville qui me connaissait m'a aidé et en même temps je déclarais ma colère à tout le monde de devoir faire ça ! C'était insensé !

Effectivement il y a un formulaire à remplir : Avez-vous une maladie ? Avez-vous des animaux ? et Avez-vous le VIH ?, je crois, carrément ! Donc on coche NON. Même pour les animaux j'ai coché NON alors que j'ai trois chats, mais NON NON NON partout, comme ça on n'a pas d'embêtements. Mais je n'étais pas super à l'aise dans l'avion.

Juste après les traitements, on sert un peu les fesses et la machoire, et en arrivant à la douane, c'est pareil. Le prétexte par contre est assez tranquille puisque comme en Chine c'est une autre médecine donc je trouvais légitime d'avoir tous mes médicaments occidentaux, même si ce n'était pas ceux qui étaient dans les boîtes. En plus vu que ça faisait quelques mois que j'avais commencé mon traitement donc je mettais renseignée sur les associations qu'il y avait là-bas au cas où il m'arrivait quelque chose.

J'en ai trouvé quand même qui aidaient l'ambassade de France, enfin j'avais vraiment pris toutes les adresses au cas où il y ait quoi que ce soit. Mais ça c'est très bien passé mis à part les décalages horaires. Avec les traitements c'est aussi pas évident.

Fin Son

Reda : Marjorie comment s'est passé cet entretien, cette rencontre avec Shaolin, jeune maman qui connaît depuis fort longtemps le Comité des familles, et qui aime bien voyager ?

Marjorie : L'entretien s'est très bien passé. D'accord, on s'est paumé en chemin, je tiens à l'avouer, mais on est quand même arrivé ! Elle nous a donc expliqué son interêt pour les voyages en Asie, et comment ça se passait. En off on a fait l'analogie avec les dealeurs qui se trimbalent avec leur drogues avec eux. Elle elle partait avec sa tonne de médicaments qu'elle devait cacher, ce côté clandestin, et c'est vraiment ça qu'elle compte dénoncer.

Reda : Hadja, Tina et Carole, comment vous réagissez face à cette problématique-là ? Le fait qu'il faut soit mentir, soit renoncer à voyager, soit trimballer sa trithérapie comme si on trimballait des produits illicites… ?

Hadja : Je trouve que c'est dommage, notamment parce que j'ai remarqué que les grands pays qui organisent des conférences sur le sida, c'est chez eux qu'il y a les interdictions de voyager avec le VIH. Par exemple en 2004 je crois à Bangkok, il y avait ce même problème. On ne pouvait pas rentrer, mais bizarrement c'est eux qui ont organisé la conférence internationale sur le VIH/sida. Et je crois qu'ils ont levé l'interdiction à deux mois de la conférence.

Reda : Levé ou suspendu temporairement ?

Hadja : Je ne sais pas du tout. (Finalement l'interdiction a été définitivement levée jusqu'à ce jour, Ndlr)

Reda : Je me souviens aussi d'une conférence au Canada où il y avait 124 délégués concernés par le VIH qui avaient décidés de rester et demander l'asile. Il y a ça aussi. Tina dans la vie quotidienne, c'est possible de vivre avec le VIH, mais reste cette interdiction, cette barrière à l'entrée. Qu'est-ce que ça te fais toi ?

Tina : J'ai vraiment l'impression que pleins de portes se ferment à cause du VIH injustement. Il n'y a pas de raison ! Une personne qui voudrait voyager avec ses traitements et qui a le VIH ne représente aucun danger pour le pays mais on ferme les portes et je me dis que moi, avant de commencer un traitement, je vais faire plein de voyages parce qu'après ça va être un peu compliqué !

Reda : Et Carole, toi tu viens de faire un voyage même si tu es restée en France, de la Martinique à Paris. Est-ce que tu accepterais de te soumettre à ce genre de procédure et qu'est ce que toi tu ferais ? Mentir, cacher ces médicaments ?

Carole : Quand je fais des voyages je ne le cache pas du tout. J'ai l'ordonnance tout ça. Je n'ai jamais eu de problème à ce niveau-là. Mais personnellement je trouve ça aberrant. C'est comme un traitement pour un cancer ou quoique ce soit, tout le monde peut tomber malade !

Reda : Le VIH n'est pas une maladie contagieuse, ça ne se transmet pas par le contact, en serrant les mains ou en passant une douane. Ça se transmet par le sexe, le sang, ou de la mère à l'enfant quand il n'y a pas de médicament.

Donc départ demain pour Shaolin mais nous, on en reparlera la semaine prochaine de cette histoire. Marjorie est-ce que tu peux nous dire ce que toi, Camille et Arthur vous espérez avoir de concret pour les auditeurs sur cette question mardi prochain ?

Marjorie : Déjà on a prévu de partir dans les agences de voyages pour savoir si eux sont au courant de cette levée de l'interdiction, savoir ce qu'ils en pensent, s'ils ont des démarches à faire ou pas… On veut aussi avoir des autorités donc on a essayé de joindre l'ambassade américaine en France et l'ambassade de France aux Etats-Unis. Pour l'instant on n'a toujours pas de réponse mais pour la semaine prochaine, on espère qu'on les aura.

Le rapport qualité/prix du Comité des familles pour survivre au sida, selon Arlette Communier, spécialiste de l'évaluation en santé publique

Hélène Ducatez — 2009-06-29T21:05:16Z

Reda : C'est pas tous les jours qu'on fête l'anniversaire de la Maison des familles, le thé dansant séromantique, la fête de la musique, la fête des pères et le 6ème anniversaire du Comité des familles !

Dimanche, on s'est fait un petit truc sympa, pas seulement entre amis, parce qu'il y avait pleins de gens nouveaux. Mais sur le fond, il y a une question qui se pose : est-ce que le Comité rempli des objectifs de santé publique, à savoir diminuer le nombre de contamination, et faire que les personnes séropositives puissent vivre mieux ?

Alors on a interrogé Arlette Communier. Depuis plus de 20 ans, elle est sur le front du sida. Infirmière à la base, elle a développé de très grandes compétences en matière d'évaluation de santé publique. Elle a donc réalisé une évaluation externe sur le Comité des familles. Elle a aussi rédigé le rapport d'activité 2008, qui fait un tour d'horizon de tout ce que fait le Comité des familles. Je lui ai posé la question : quel est le rapport qualité-prix du Comité ?

Son

Reda : Alors comment est-ce que tu qualifierais le rapport qualité-prix qu'apporte l'équipe du Comité des familles ?

Arly : Exceptionnel, en un mot c'est exceptionnel !

Reda : Est-ce que tu dis ça parce que tu es fan de l'association ? Quel travail de permet d'apprécier cela ?

Arly : Ce qui me permet d'apprécier ça, ce n'est pas le fait que je soit une fan du Comité, je crois pas que je me qualifierais comme ça. Mais j'ai travaillé pendant 20 ans dans plusieurs associations avec des gros moyens et j'avoue avoir été impressionnée par le sérieux, la qualité du travail qui est réalisé dans cette association, avec un souci constant de savoir où on va, ce que ça apporte et si c'est efficace ou pas. Donc en un mot, oui c'est assez exceptionnel, avec aussi peu d'argent, d'arriver à développer autant d'activité.

Reda : Hadja, tu as travaillé avec Arly, qui était là pour faire une formation interne. Est-ce que tu as appris des choses qui te seront utiles pour travailler toujours mieux au Comité des familles, avec ces histoires d'évaluation, de monitoring et tout ça ?

Hadja : Oui j'ai appris beaucoup de choses qui peuvent vraiment servir dans mon travail de tous les jours, pour mieux répondre aux besoins des personnes au sein du Comité des familles.

Reda : Pour en savoir plus sur l'association, c'est le 01 40 40 25 90, ou le site, connu maintenant dans le monde entier : www.papamamanbebe.net.

À quoi sert la Maison des familles vivant avec le VIH ? Laura, Farid et Sophie vous expliquent

Hélène Ducatez — 2009-06-29T21:04:05Z

Reda : Mon devoir de vérité m'oblige, elle n'a pas vraiment chanté ça pour le Comité des familles, mais on peut se dire que si on était en 1963, peut-être que ça pourrait se passer comme ça. Marilyn Monroe pour le Comité des familles, c'était le premier anniversaire de la Maison des familles plein de gens y était et du coup on s'est dit on va poser la question aux gens qui viennent, à tout ce monde qui vient à l'association qui donne du temps et de l'énergie sans compter, on a décidé de demander à Laura, Farid, Sophie et Nadia ce qu'ils viennent faire au Comité des Familles et qu'est ce qu'ils y trouvent. On écoute d'abord Laura et puis on en parlera avec notre invité Carole venue tout spécialement de Martinique et avec toute l'équipe autour de la table.

Son

Laura : Bonjour, moi c'est Laura j'ai 26 ans j'ai rejoint le Comité il y a très peu de temps, il y a environs un mois. J'ai connu le Comité des familles par le site www.séropo.net, ma volonté était vraiment de rencontrer des personnes avec qui discuter librement ce que j'ai trouvé ici au Comité des familles et ça m'a permis de rencontrer des personnes de toutes les catégories sociales avec une véritable diversité et il y a vraiment un échange entre les différentes personnes.

Marjorie : Quelles sont les activités qu'on fait ici à la Maison des familles qui t'intéressent ?

Laura : Le fait de se réunir tout simplement, de discuter d'échanger, et aussi toutes les différentes activités. Moi je n'en ai pas fait énormément puisque ça fait qu'un mois que je suis là, mais on a pu organiser un pique-nique et on a fait une sortie au bord de la mer.

Marjorie : Et dimanche pour la fête de la musique tu seras avec nous ?

Laura : Oui oui je serais là pour danser, pour m'amuser, pour rencontrer des gens !

Marjorie : Là on fête les un an du local du Comité des familles. Qu'est-ce que tu veux nous dire précisément dessus ?

Laura : Bon anniversaire !!!

Reda : Laura au micro de l'émission pour le premier anniversaire de la Maison des familles. Ce sont des entretiens réalisés par Siham et Marjorie notamment. On va écouter Farid Sophie et Nadia, mais d'abord il y avait une première lors de ce thé dansant Séromantique. Est-ce que Hadja ou Tina vous savez ce que c'était ? Qu'est ce qui c'est passé pour la première fois depuis le début de l'histoire du Comité des familles ce dimanche ?

Tina : Comme il y a maintenant des Bretons à l'association il y a eu une danse Bretonne lancée par Laura et ses amis.

Reda : Et tu as dansé ?

Tina : Oui j'ai dansé.

Reda : Et ça ressemblait à quoi ?

Tina : C'était difficile au bout de 10 minutes j'étais un peu essoufflée et on s'est bien amusé !

Reda :On va voir ce que ça donne, si vous voulez chanter dans le studio...

(Chanson Bretonne)

Reda : C'était aussi cette ambiance là au premier thé dansant Séromantique, au premier anniversaire de la Maison des familles premier local autogéré ouvert par et pour les familles vivant avec le VIH. Il y a aussi Sophia qui a 16 ans qui est le substitut de sa maman. Le premier thé dansant Séromantique pour toi ça s'est passé comment ?

Sophia : J'étais pas là.

Reda : T'es passée quand même.

Sophia : Ah oui je suis passée et j'ai mangé des crêpes bretonnes, c'était très très bon.

Reda : Oui ce sera le souvenir de cet après-midi. C'était la première fois qu'on faisait une fête en après-midi, ça s'est super bien passé. Je vous propose d'écouter un vieux loulou qui s'appelle Farid et qui est aujourd'hui un des responsables du Comité des Familles.

Son

Farid : Bonjour je m'appelle Farid, j'ai 53 ans, j'ai rejoint le Comité en 2008 il n'y avait pas de local à l'époque donc j'ai fais la campagne pour l'acquisition du local. Ce qui m'a attiré c'était surtout les repas à l'hôpital plus les petites activités pour les enfants, mais au début il n'y avait pas beaucoup d'activité, il n'y avait que les repas à l'hôpital et les soirées de discussions.

Marjorie : Quelle évolution as-tu remarqué depuis la création du Comité jusqu'à aujourd'hui ?

Farid : L'évolution c'est le nombre de personnes qui ont fréquenté le Comité depuis l'ouverture du local, la fidélité des gens qui s'investissent, la diversité aussi, toutes catégories sociales. Donc une évolution en progression.

Marjorie : Peux-tu nous dire en quelques mots quels sont tes temps forts au Comité ?

Farid : Le jour de l'acquisition du local, les travaux au local, le premier repas au local, l'inauguration du local, la fête de Noël avec les enfants, le premier cours de danse des enfants avec Ousmane, et puis des tas d'autres.

Marjorie : Dimanche, pour la fête de la musique ici au local il y aura un thé dansant et après on pourra faire la fête toute la journée. Seras-tu présent ?

Farid : Normalement oui, je serai présent et avec des merguez !

Reda : Il faut dire la vérité il n'y avait pas de merguez en fin de compte, moi et Farid on s'était chargé d'en rapporter ; mais il y avait quand même, vous l'avez entendu, des crêpes bretonnes. Carole quand tu entends cette effusion de sentiments, moi j'entends beaucoup d'émotions dans les voix de Laura et Farid, est-ce que tu t'y retrouves ?

Carole : Oui bien sûr, je m'y retrouve personnellement. Si je pouvais rester ici, je resterai !

Reda : Ça peut s'organiser ça, et ça plaisir de l'entendre. La rencontre avec Carole, on l'avait invitée pour parler sur un truc à la fois très intime et très technique, cette question de la toxicité des antirétroviraux, mais du coup on a trouvé une soeur quoi. On s'est tout de suite compris, le courant est tout de suite passé, et il y a plein de gens comme ça, tous n'ont pas la chance d'être en Martinique, Sophie est à Paris et on va écouter comment elle vit son Comité des familles.

Son

Sophie : Bonjour je m'appelle Sophie, j'ai 24 ans et je suis au Comité des familles depuis deux mois. Je suis arrivée au mois de mars. On a détecté ma séropositivité au mois de janvier suite à un risque que j'avais pris avec un partenaire hétérosexuel. Tout de suite après ma contamination j'ai développé une primo-infection, donc avec une mononucléose infectieuse, j'ai fait de l'urticaire, j'ai eu beaucoup de maladies, suite à ça on a détecté que j'avais le VIH, c'était au mois de janvier, ça a été très rapide.

La nouvelle je l'ai un peu mal prise, forcément, comme tout le monde, on est sous le choc ; j'ai mis deux mois à me remettre de la primo-infection, on m'a ensuite mis sous traitement assez rapidement aussi, maintenant je suis une trithérapie avec deux prises de médicaments par jour, une le matin et une le soir, et ça c'est depuis le mois de mars.

Dès que ça a commencé à aller mieux je me suis un peu retrouvée seule parce que je ne connaissais personne dans mon cas, j'ai rencontré le Comité des familles par l'intermédiaire du site internet www.seropo.net et j'ai écrit à un membre du Comité qui m'a dit que je pouvais passer au Comité et voir d'autres personnes dans mon cas.

Une semaine après je suis arrivée au Comité et pour moi c'était un peu la bouée de secours parce que je rencontre vraiment des gens qui sont dans la même situation que moi, avec qui on peut parler de tout notamment de choses un peu plus personnelles comme tout ce qui est relations sexuelles etc.

Enfin il y a beaucoup de questions qui se posent quand on apprend qu'on est malade, et j'ai pu échanger avec des personnes que je ne connaissais pas, de tous les milieux, c'est ça aussi qui est bien au Comité, c'est que peu importent les différences culturelles ou ethniques, il y a vraiment de tous les pays du monde, et on voit que le VIH concerne toute la population, pas seulement les africains ou les maghrébins, on a beaucoup cette image alors que les européens aussi peuvent être touchés le sida n'est pas qu'en Afrique.

Siham : Concrètement c'est parce que tu as pu rencontrer des gens comme toi que tu as rejoint le Comité ?

Sophie : Oui, tout à fait, j'avais vraiment un vide. Ok je suis malade mais c'est pas une fatalité et ça m'a vraiment donné envie de militer parce que je me suis dit que si j'étais malade autant que cela serve à quelque chose, qu'il fallait que je m'engage pour moi et pour les autres, pour faire du bien aux autres et pour essayer de combattre le virus.

Siham : T'as pu participer à des activités depuis que tu es là ?

Sophie : Oui. J'essaye de m'inscrire à toutes les activités autant que possible. Ma vie tourne un peu autour du Comité mais c'est très bien comme ça, j'ai rencontré des gens super ici, donc j'ai aucun regret. J'essaie de concilier aussi ma vie d'avant et de revoir mes amis que j'avais avant mais c'est vrai que c'est plus difficile étant donné que maintenant on ne partage plus trop les mêmes choses, moi je me sens un peu différente par rapport au fait que je suis malade. Ici c'est un peu ma deuxième famille donc je ne me plains pas du tout de passer plus de temps avec eux qu'avec mes amis d'avant.

Siham : Quelles ont été les activités auxquelles tu as participé ?

Sophie : Il y a eu le premier repas de l'amitié, c'est vraiment l'occasion de rencontrer des gens qui viennent aussi de rejoindre le Comité donc c'est important. Il y a aussi eu toutes les réunions du mardi soir, c'est un peu reprendre contact avec le VIH et en même temps ça fait vraiment du bien parce qu'on peut échanger sur tout. C'est vrai que souvent pendant les repas du mardi soir on est super content d'être venu même si on est un peu fatigué et qu'on se dit qu'on va rentrer chez soi parce qu'on est fatigué de la journée, et au final c'est une manière d'évacuer.

Siham : Est-ce que tu seras là dimanche pour la fête de la musique ?

Sophie : Oui, je serai là, bien sûr ! On a aussi pu aller à Deauville la semaine dernière donc c'était super sympa, il faisait super beau, on a pu profiter de la plage, c'était super sympa !

Siham : Dernière petite question : est-ce que tu as envie que le Comité des familles continue ?

Sophie : Bien sûr que oui ! C'est vrai qu'on est tous là, qu'on est tous contents de venir, qu'il y a beaucoup de projets en cours. Après je peux pas dire, je suis jamais allée chez AIDES par exemple ou ailleurs, ici on se sent vraiment bien avec des gens ouverts.

Donc bien sûr qu'il faut que ça continue et qu'on continue à mener des projets qui servent à tout le monde, aussi je pense qu'un point important à développer serait les relations avec les personnes qui ne sont pas séropositives, parce qu'on a plutôt tendance à s'autogérer entre nous et à pas forcément vouloir prendre contact avec l'extérieur, je pense que ce serait important d'essayer de changer la vision des gens par rapport au VIH.

Fin du son

Reda : Si la prévention dans ce pays était à la hauteur des enjeux, il n'y a pas ce témoignage de Sophie qui a 24 ans et qui a appris sa séropositivité au mois de janvier. J'aimerais demander aux militants du Comité, à Carole qui nous rend visite de Martinique, de réagir : qu'est-ce que ça suscite chez vous comme émotion, que ressentez-vous quand vous entendez Sophie parler de ce qui lui est arrivé au mois de janvier ?

Tina : Moi je peux dire que j'avais quasiment son âge quand je l'ai appris et déjà je tiens à la féliciter parce qu'au bout de deux mois elle a la pêche, elle est venue vers une association, moi j'ai mis trois ans quand-même ...

Reda : Donc c'est "félicitations" pas pour le VIH mais pour la démarche.

Tina : Oui, félicitations d'être sortie du "trou noir". Et c'est incroyable parce qu'on devrait pouvoir éviter ce genre de situation, qu'une fille de vingt-quatre ans soit contaminée aujourd'hui, pourquoi elle n'avait pas l'information nécéssaire afin d'éviter cette contamination ?

Hadja : Moi je pense que le gouvernement devrait avoir des projets de prévention dans les écoles, de financer pour qu'on puisse sensibiliser les jeunes pour ne pas qu'ils se retrouvent dans la même situation que nous.

Reda : On peut demander à Sophia ce qu'il en est de cette prévention scolaire puisqu'elle a seize ans et qu'elle est au lycée.

Sophia : Déjà on est super mal informés, puis ce qu'ils disent c'est très ambigu, c'est pas toujours très clair, c'est très vague et faux ... on nous a dit que le sida venait d'une contamination d'un rapport sexuel avec un singe, que ça venait des animaux.

Reda : C'est l'éducation nationale, l'école de la République qui vous apprend ça ... tu as d'autres exemples, parce qu'on en a déjà parlé un peu et que c'est assez consternant.

Sophia : On nous a dit que le sida touchait majoritairement les homosexuels.

Reda : Alors que 73% des contaminés sont hétéros. Carole, ça te fait quoi d'entendre le témoignage de cette jeune fille ?

Carole : Je m'y retrouve un peu parce que je l'ai appris à vingt ans et que je ne connaissais rien au VIH, et personnellement je n'ai pas eu beaucoup de temps pour me remettre sur pieds à l'annonce.

Reda : Est-ce que c'est signe d'espoir que cette jeune femme en deux mois plutôt que d'attendre des années et rester toute seule, fasse le pas de venir vers le Comité des familles ?

Carole : C'est une très bonne chose.

Rencontre avec DJ Kore et Leslie, engagés aux côtés du Comité des familles : Aux Etats-Unis, seul Michael Franti a chanté la vie avec le VIH. Et en France... ?

Hélène Ducatez — 2009-06-19T09:55:53Z

Reda : Alors là je vais vous emmener aux Etats-Unis parce qu'on va écouter la toute première chanson écrite par un artiste-chanteur Noir Américain qui s'appelle Michael Franti, pour parler de la séropositivité. Le sida apparaît en 1981 aux Etats-Unis, ce sont les premiers cas déclarés, et il faut attendre quinze ans avant que quelqu'un de la communauté noire, qui est la plus touchée, en parle dans une chanson. On va en discuter, pourquoi est-ce que c'est aussi difficile de se mobiliser autour de cette cause-là ? Mais d'abord on va s'écouter un morceau : c'est la version live.

La première version, celle qui est sur son disque, c'est de la poésie, c'est un slam, quelque chose sans musique, mais il l'a faite sur scène à Paris à l'Elysée Montmartre, c'était en 2003 ou 2004 sur scène, donc on s'écoute ça et on en parle après.

[Chanson]

Reda : Michael Franti sur Survivre au sida, c'est le premier chanteur Noir Américain à parler de la séropositivité, ça date de 1996, il dit "il vaut mieux savoir que de ne pas savoir. Que sera ma vie, à quoi ressemblera-t-elle si je suis séropositif ? Jutement, c'est la question qu'on se pose chaque semaine à Survivre au sida, aujourd'hui avec plein d'amis, plein de gens, plein de monde, qui sont venus nous rendre visite.

Il y a Bruno qui vient de s'eclipser pour aller chercher son autre moitié, mais on est ici avec Leslie et DJ Kore. Est-ce que vous connaissiez déjà, l'un et l'autre, Leslie, est-ce que tu connaissais cette chanson de Michael Franti qui s'appelle "Positive" ?

Leslie : Pas du tout, je la découvre en fait.

Kore : Pareil pour moi.

Reda : Ca c'est la version live, c'est un poème où il est tout seul vraiment, et où il se pose la question "si je suis séropositif ça va être quoi ma vie ?" et c'est là qu'il y a une distinction que nous on fait, même si ça fait partie de la lutte contre le sida cette histoire de "qu'est-ce que c'est de vivre avec le virus ?".

Quand on parle de prévention on agite cet épouvantail : "Ayez peur, vous ne voulez pas attraper le sida, c'est une mort subite", hors ça c'est faux aujourd'hui, grâce aux progrès de la médecine, grâce aux traitements, grâce aux médicaments, et pourtant les gens ne le savent pas. Et quand on entend des artistes, après ça finit par nous énerver, en tous cas moi oui, quand on entend des artistes sortir des banalités "Sortez couverts, protégez-vous", bien sûr qu'il faut sortir couvert et se protéger, mais s'il suffisait de le dire, le problème serait réglé depuis longtemps ... Je suis curieux de savoir comment Leslie, comment toi tu abordes cette question, ta place en tant qu'artiste, dans une lutte, dans une cause, pour défendre et porter la voix amplifiée, servir de haut-parleur pour une cause. Et savoir que d'abord, la cause est celle des personnes qui vivent avec la maladie. Comment tu vois tout ça ?

Leslie : Je pense que, si tu veux, aujourd'hui il y a beaucoup d'associations qui sollicitent les artistes et qui sont aussi diverses les unes que les autres et qu'il y a donc beaucoup d'artistes qui passent des messages sans savoir vraiment de quoi ils parlent.

Et je pense que, ce qui aujourd'hui est important, c'est que quand on veut être un haut-parleur, comme tu dis, il faut vraiment être avec les gens, savoir de quoi on parle, et ça, ça se fait sur la durée en fait. Et quand tu fais pas ça, tu peux pas bien parler d'un problème.

Donc voilà, aujourd'hui tout est une question de temps, et malheureusement aujourd'hui on consomme les messages au même titre qu'on peut consommer de la musique ou des films, donc ça entre par une oreille et ça ressort par l'autre.

En tous cas, moi tous les projets, sur Sidaction tout ça, auxquels j'ai participé, effectivement, le message est toujours le même "protégez-vous", "sortez couverts", c'est de la prévention ; donc c'est bien, on en parle, mais à côté de ça, je pense qu'il faut aussi montrer d'autres aspects et qu'il faut aussi surtout communiquer pour la jeune génération à travers des artistes qui seraient aussi plus jeunes, plus urbains, pour la banlieue aussi par exemple.

Reda : Comment ça se fait que c'est aussi difficile - d'un côté il y a cette floraison de disques à thèmes autour du sida, autour de cette question de la prévention - si on veut s'intéresser, dire comment on vit avec le virus du sida aujourd'hui, on ne trouve pratiquement rien ? Par exemple, cette chanson pour parler de la séropositivité, du dépistage "qu'est-ce que je fais si je suis séropositif ?", il faut attendre quinze ans après l'apparition du sida pour que quelqu'un en fasse une, alors qu'il y avait quinze ans pour la faire.

Comment ça se fait que c'est aussi difficile de parler avec sincérité de cette cause-là et d'arriver à retransmettre ce que les gens qui vivent avec la maladie ont à dire ?

Leslie : Pourquoi c'est si difficile ? C'est peut-être parce que ... parce que ... Tu veux dire quelque chose Tina ?

Tina : De mon point de vue, c'est plus difficile quand on ...

Leslie : Quand on est pas concerné ...

Tina : Quand on est pas concerné, oui, voilà ... c'est que je pense qu'une fois qu'on est concerné, on se cache et on a du mal à en parler surtout, ouvertement, que ce soient à des amis, à des artistes, pour qu'ils en sachent plus ... et les artistes, ils sont pas concernés, il ne savent pas ce que c'est, donc il y a vraiment ce clivage entre ceux qui sont séropositifs, qui se cachent, qui ont honte, qui n'en parlent pas beaucoup, et puis les autres quoi, dont les artistes.

Finalement, c'est comme Leslie disait, c'est sur la durée, en s'intéressant plus précisément, qu'on voit "ah oui, c'est une personne séropositive mais elle a des enfants, elle prend le traitement et elle va bien" c'est là que les messages peuvent être un peu plus clairs, plus réalistes, et plus parlant.

Kore : Oui, et puis je pense aussi que c'est dû au fait qu'on vit des temps difficiles, et à côté de ça tout se démocratise, tu vois, la violence ... on vit des choses violentes quoi, que ce soit physique ou moral. Et si tu veux, aujourd'hui, tout devient banal, et je vois juste ce qu'on montre à la télé, c'est super violent finalement, si tu regardes par rapport à une dizaine d'années en arrière.

Et aujourd'hui pour les gens, tant qu'on voit pas des ... -je vais peut-être être un peu violent mais- il y a des ... tu vois par exemple tout à l'heure je parlais avec une dame qui me disait que le fait que là il y a le Ramadan qui arrive et qui tombe pendant l'été et qu'il va falloir esquiver le fait d'aller au bled parce que cette personne doit se soigner, et qu'à un moment donné, cette personne pour se soigner ne peut pas faire le Ramadan, on lui dit "ben alors, pourquoi tu fais pas le Ramadan, etc ?" et c'est tout ce côté tabou qu'il faut balayer.

Après, concernant les artistes, je vous le dit franchement, j'ai déjà entendu moi des directeurs de marketing en maison de disques dire que "tu vois, pour la sortie de ton album, on va te trouver une association. Ton premier single sortira au moment où l'association fera un communiqué, quand il y aura une conférence de presse ... Vas-y regarde-les vite fait "

Leslie : Ouais c'est vrai ... c'est vrai.

Kore : Donc c'est la vérité, bon heureusement que c'est pas tout le temps comme ça mais ça existe, et voilà moi je pense que comme disait Leslie, il faut être là au quotidien et prendre un maximum de temps possible, même si bon, j'étais pas là deux mercredis de suite rire je vous le dis moi, y'a pas de souci.

Leslie : Mais pour rejoindre ce que tu disais à l'instant, il y a le fait aussi que les médias, la presse, aiment bien enjoliver les choses, tu vois, dire des choses là où ça fait mal, sur plein de thèmes différents, que ce soit la politique, ou peut importe, d'autres choses ... appuyer là où ça fait mal c'est jamais bon.

Quand tu écris un texte par exemple et qu'on te dit "tu vas écrire un texte pour une association, ça concerne le VIH" on te dit "évite de dire des choses un peu tabous", on te dit "dis-le, mais sans le dire", alors qu'est-ce que tu dis finalement, ben la même chose que les autres, et qu'est-ce qui fait la différence ? Ben rien. Donc finalement on est noyés dans un tas de messages où on envoie que des choses positives, mais à côté de ça on n'a pas les autres aspects, c'est ça qui manque aujourd'hui.

Kore : Ouais c'est vrai que même dans les pubs on donne un côté ... dans les pubs que j'ai pu voir, je dirais pas un côté "bon enfant", mais presque. Limite c'est marrant en fait quand tu regardes le truc ... Mais voilà moi j'ai eu des oncles à moi qui ont eu des amis à eux qui ont été touchés par la maladie de près, on parle de cette génération sacrifiée des années 1980. C'est hardcore.

Extraits : Positive in Paris, version LIVE de ce classique de Franti

Make me sweat till I'm wet, till I'm dry
Fais moi transpirer jusqu'à que je sois mouillé, que je sois sec

Haven't felt this warm in a long time, even in a Bright sunshine
Je n'ai jamais été aussi chaud, depuis longtemps, même sous le soleil

I did some contemplation, before we got down to this consecration
J'ai fait de la contemplation, avant de décider de cette consécration

If I love you then I better get tested, make sure we are protected
Si je t'aime, il vaudrait mieux que je fasse le test, pour être sur qu'on est protégé

How am I going to live my life if I'm positive/is it going to be a negative ?
Comment je vais vivre ma vie si je suis positif ? Est-ce que ce sera en négatif ?

Arrived at the clinic and walked through the front door
Je suis arrivé à la clinique et j'ai franchi la porte d'entrée

Taking a nervous nimber then I'm thinking about it some more
J'ai eu les nerfs, et ensuite je gamberge encore...

About all the times I neglected making sure I was protected
...sur toutes les fois où j'ai oublié d'être sûr que j'étais protégé...

They took my blood with an anonymous number, for two weeks I was waiting
Ils ont pris mon sang, avec un numéro anonyme, ensuite c'était deux semaines d'attente

I should have done this a long time ago, a lot of excuses why I couldn't go
J'aurais du le faire il y a longtemps, j'ai beaucoup de prétextes pour dire pourquoi je ne suis pas allé

It's better to know than to not know
Il vaut mieux savoir que ne pas savoir

What's the first thing I do if I'm H-I-V ?
C'est quoi la première chose à faire si je suis VIH ?

I never thought about infecting another...
J'ai jamais pensé que je pourrai contaminer une autre personne

The times I said, hmm, don't bother
Les fois où je me suis dit, non, laisse tomber

Was it really all that magic the times I didn't use
Est-ce que c'était vraiment de la magie, chaque fois que je n'en ai pas mis un ?

Will my whole life change, will my whole life remain the same
Si je suis positif, est-ce que toute ma vie va changer, est-ce que toute ma vie va rester pareil ?

Amputation de la Journée mondiale contre le sida : Leslie et DJ Kore de RaïN'B Fever réagissent

Hélène Ducatez — 2009-06-19T09:52:05Z

Reda : Alors, à côté de ça il y a la question des moyens, on en a beaucoup parlé ces dernières semaines à l'émission. Je vais me tourner vers Marjorie pour qu'elle nous rappelle ce qui s'est passé. Chaque année vous le savez, il y a la Journée mondiale contre le sida, alors petit quizz : Leslie et Kore, c'est quand la Journée mondiale de lutte contre le sida ?

Kore : C'était y'a pas longtemps ... heuh ... on aurait dû appeler Carla (Bruni, ndrl) sérieux !

Leslie : Je t'explique, je veux être franche, pour te dire à quel point je tiens à être sincère : j'ai le pin's tu sais, et dès qu'on me dit que c'est la Journée, ben je le remets du coup ! Il est dans un de mes tiroirs et quand on me dit que c'est le moment, je le sors.

Kore : Je sais pas quand c'est ...

Reda : C'est le premier décembre de chaque année depuis 1987 et c'est le seul moment où le monde entier est censé marquer le coup de manière symbolique, voilà on est tous ensemble pour lutter contre le sida. Marjorie que s'est-il passé ou que se passe t-il pour la Journée mondiale de lutte contre le sida 2009 ?

Marjorie : Justement, a été rendu public le budget alloué à la Journée de lutte mondiale contre le sida 2009 et ce budget a été divisé par deux. L'an dernier il était de 200 000€ et cette année il n'est plus que de 100 000€.

Reda : Est-ce qu'on sait en fin de compte qui a pris la décision de voler 100 000€ au budget de la Journée mondiale sida ?

Marjorie : Là est tout le problème, on sait juste que le budget est alloué au Groupement Régional de Santé Publique de la région Île-de-France -région la plus touchée du pays - et donc c'est lors du conseil d'administration de cet organisme qu'est voté le budget.

Reda : Et par qui est présidé le conseil d'administration du GRSP, Marjorie ?

Marjorie : Le préfet d'Ile-de-France, Daniel Canépa.

Reda : La nouvelle c'est qu'ils se sont permis sans préavis, sans discussion, sans débat, d'amputer comme ça la moitié du budget qui servait à rendre visible la volonté de lutter contre le sida. On va écouter les réactions de personnes séropositives concernées par cette nouvelle :

[Enregistrements]

Hadja : Moi je m'appelle Hadja, je suis séropositive depuis douze ans. Effectivement je l'ai appris, et je dirais que vraiment c'est scandaleux, c'est une journée vraiment très importante où quand-même on arrive à toucher beaucoup de personnes à travers la sensibilisation, donc s'il faut diminuer ce budget, c'est comme si le VIH n'existait plus, comme si le VIH était fini, alors qu'on a toujours de nouvelles infections ... de nouvelles contaminations.

Mustafa : Je m'appelle Mustafa, j'ai cinquante ans, je suis séropo depuis presque vingt ans, et j'ai trois enfants. Ecoutez, je viens de l'apprendre sur Internet là, je trouve ça scandaleux, mais bon le sida normalement c'est tous les jours et toute l'année, c'est pas seulement une journée. Maintenant, pour l'opinion publique, pour prévenir, c'est important, il faut que cette journée reste gravée dans la mémoire des gens, et surtout dans celle des jeunes.

Jean-François : Je m'appelle Jean-François, j'ai quarante-deux ans, marié, et je suis malade depuis cinq ans, sous trithérapie. Je suis au courant et je trouve que c'est stupide de diminuer le budget en sachant que d'ici quelques années, il y aura autant de malades, sinon plus, et donc à ce moment-là on sera obligés de réaugmenter le budget. Donc je trouve que c'est stupide de freiner notre course dans la lutte contre le sida.

Reda : Propos recueillis par Marie pour http://survivreausida.net. L'amputation de la Journée mondiale représente la moitié du budget, de 200 000€ à 100 000€, on ne sait pas où sont passés les 100 000€ manquant. Leslie, on avait un peu parlé de cette histoire, quelle réaction as-tu à une situation comme ça où on s'en prend au symbole de la lutte contre le sida, même si nous depuis des années on disait que la Journée mondiale contre le sida pour nous c'est une journée sur 365 de combat.

Leslie : Quelle réaction ? Bien c'est tout simplement honteux. Comme disait Jean-François, c'est totalement illogique de "freiner cette course" pour reprendre ses paroles, parce qu'on sait très bien que plus les années passent plus il y a des malades et que c'est complètement stupide ... en même temps ça ne m'étonne pas.

Reda : Pourquoi ça t'étonne pas ?

DJ Kore : Ca leur passe au-dessus c'est tout, ça leur passe au-dessus ! Moi je voulais dire que je trouve qu'on a du mal à imaginer ce qu'on peut faire avec 200 000€ par rapport au fléau de cette maladie, tu vois 200 000€ c'est que dalle quoi dans le sens où je vois à peu près sur des budgets de communcation ce que ça représente à l'année, juste sur la préparation d'un album, tu vois ce que je veux dire, j'essaye de trouver des comparatifs, je me dis déjà 200 000€ ... alors 100 000 ! Tu vois c'est triste à dire mais si demain un membre de la famille de celui qui a décidé ça est touché, c'est pas 100 000€ qu'il emputera mais 500 000€ qu'il rajoutera au budget ,et c'est là tout le problème. C'est que je pense que les gens, quand ils ne sont pas touchés directement, ils ne se sentent pas concernés, clairement.

Leslie : Ils ont d'autres priorités ...

Kore : Sauf qu'à un moment dans la carrière d'un politicien, c'est important de s'occuper de tout ça.

Reda : Alors Sophia, tu as 16 ans, tu fais partie d'une famille nombreuse où tout le monde est au Comité des familles rire. Toi pour qui militer pour Survivre au sida c'est quelque chose qui compte, du coup comment tu peux comprendre que le préfet d'Île-de-France se permet de dire "ben non, on prend 100 000€ à la lutte contre le sida, à la Journée mondiale contre le sida" ?

Sophia : Ben en fait je comprends pas. Déjà, c'est vrai que je trouve que c'est très illogique parce qu'avec l'avancée des maladies, ils vont devoir rajouter de l'argent forcément, alors je ne vois pas pourquoi ils en enlèvent à ce stade-là et c'est bien dommage parce que c'est comme une régression, c'est pas compréhensible. Comme disait Leslie c'est illogique.

DJ Kore dédicace pour le Comité des familles à Bercy : Non, ce n'était pas un bogue !

Hélène Ducatez — 2009-06-19T09:42:36Z

Reda : Sauf si je me trompe, déjà moi, Sophia, Bruno, Hadja, Tina, on étaient tous à Bercy, c'était le 7 mars. Pour quoi faire ? Parce que Kore et Leslie nous avaient invités à participer au concert (Raï'N B Fever, ndrl). On s'est donc retrouvé à une quarantaine de personnes, enfant et adultes, dans ce fameux gradin qui nous était réservé pour écouter, voir tout ça.

La vidéo et les photos de RaïN'B Fever sur Skyrock avec le Comité des familles
Vidéos : Leslie, Sinik, Magic System, Algerino, Nessbeal... ils étaient tous sur Skyrock pour la promo du concert Raï'n'B Fever en soutien au Comité des Familles
Une soirée RaïN'B Fever pour les familles du Comité en V.I.P. backstage
L'équipe radio vous raconte le concert Raï'n'B Fever : « On a kiffé, comme on dit ! »

Comment ça s'est passé ? Ça c'est super bien passé ! Après on a été dans les loges rencontrer pleins d'artistes. Il y a juste eu un petit hic, on va revivre ça grâce à la magie d'internet.

Son enregistré le 7 mars 2009 à Bercy

Fred Musa (Skyrock) : Il y a une chose qui est importante, que nous on annoncé Kore et Belleck quand ils sont venus dans les émissions dans Raï Suprême, dans Planète Rap, c'est que les bénéfices de la soirée vont à une association. J'aimerai qu'on fasse du bruit pour Kore et Beleck et surtout l'association dont tu vas nous parler peut-être Kore, dire un petit mot juste vite fait, faites du bruit pour Kore et Belleck !

Kore : Je vais vous dire la vérité faites du bruit pour vous ! Parce qu'aujourd'hui on a décidé d'aider une famille ¨$ù`= :¨$ù& », d'aider une association.. OLALA le beug !

— Ca s'appelle un top beug !
— Belleck : Oh, le beug à Bercy !
— En même temps vous êtes 13 000 ici donc c'est toujours un peu impressionnant

Kore : Je vous explique vite fait : L'association s'appelle le Comité des familles, donc voilà faites du bruit pour eux ! C'est des familles qui souffrent du sida, de l'hépatite, de pleins de maladies, c'est des familles de banlieue, donc faites du bruit pour eux la famille ! Nous on a décidé de les aider !

— Ils sont là ils sont derrière, et on voulait les saluer. Voilà les bénéfices de la soirée iront à cette association.

Fin son

Reda : Alors petite mise au point pour être fairplay, il fallait bien demander à l'intéressé qu'est-ce qui c'est passé ! Un beug à Bercy !

Kore : Bonjour à tous. En fait personne n'a compris l'intérêt de ce beug. Vous vous appelez ça un beug, moi je testais un nouveau flow pour un de mes artistes ! Visiblement ça a marché, puisque tout le monde en parle. Nan mais plus sérieusement c'était un vrai vrai beug, mais j'en ai eu plein d'autres dans la soirée ! À la fin aussi quand on m'a remis le disque de diamant, je ne sais pas ce que j'ai fait, j'ai beugé aussi, pareil. Mais bon ce qui comptait pour nous c'était ce que vous soyez là avec nous, et qu'on continue à faire de belles choses ensemble.

Reda : Bruno était avec nous ce soir-là avec plein d'autres, quel souvenir en gardes-tu ? C'est un peu une émission souvenir aujourd'hui.

Bruno : Rien qu'à écouter les voix, je reste ému. C'est vrai que les artistes nous permettent de rêver. Pour toutes les familles, ça nous permet de rêver, de réaliser des sujets, donc c'est super.

Reda : Entendre parler du Comité des familles devant 13 000 personnes à Bercy, moi je m'étais dit depuis des années : peut-être qu'un jour, on fera un petit concert de soutien avec quelques artistes qui vont venir nous aider, je ne sais pas, à la Courneuve ou à la Maison des familles. Et du coup le premier concert où il y a des artistes qui décident d'apporter leur soutien, c'est Bercy ! Ce qui veux dire qu'on compte sur toi pour le Stade de France l'année prochaine.

Kore : En fait c'était une grande première pour tout le monde, puisque même pour moi c'était la première fois que j'organisai un concert. Avant j'étais là en tant qu'artiste, et cette fois j'étais là en tant que producteur. La première fois c'était Bercy donc c'était une grande première pour tout le monde !

Reda : Hadja et Tina, est-ce que vous pensez que ça a un impact par rapport aux jeunes qui étaient là ce soir ? Je ne pense pas franchement qu'ils soient repartis en disant « Ouais le Comité des familles », mais je me souviens de ce mail d'une gamine de 12 ans qui nous a écrit en disant qu'elle voulait rejoindre le Comité. Vous comment vous voyez ça ? Et qu'est ce que ça vous a fait d'entendre parler du Comité sur scène ?

Tina : Comme tu dis, devant 13 000 personnes entendre, parler du Comité… Moi j'étais là avec mon petit frère, et il connaissait un petit peu le Comité, je lui avais un peu expliqué, mais je ne sais pas si il y croyait vraiment. Et là on était à Bercy et tout à coup c'est énoncé et ça fait de l'émotion. Pour moi c'était des émotions fortes.

Reda : Hadja toi tu te souviens de quoi ? Est-ce que tu te souviens de l'intervention de Kore ou de la prestation de Magic Sytem ?

Hadja : Je me souviens des deux ! Ce que j'aurais aimé, c'est qu'il y ait des messages forts pendant ce genre de concert, comme des messages de prévention. Si les autres artistes qui sont avec vous peuvent passer au comité pour voir ce que nous faisons, les inviter à venir, principalement le groupe Magic System… En Cote-d'Ivoire, je pense le pays d'Afrique le plus touché, qu'ils viennent voir aussi ce qui s'y passe. Je les attends au Comité des familles !