VIHinfo.net

Invitation à la soirée de discussion du 9 septembre 2010

Tina — 2010-09-09T17:00:00Z

Si vous êtes séropositif ou que vous vivez avec une personne séropositive et que vous avez vos expériences, vos difficultés et vos astuces pour vivre avec le VIH...

... venez échanger avec d'autres personnes concernées, car cela peut nous soulager, nous aider et nous donner des nouvelles pistes...

Ca se passe le : Jeudi 9 septembre 2010 à de 19h à 21h (merci de venir à l'heure) A la Maison des familles 71 rue Armand Carrel - 75019 Paris M° Jaurès (ligne 2/5/7bis) Merci de confirmer votre participation par mail ou par téléphone auprès de Zina au 01 40 40 90 25. Discrétion et confidentialité assurées.

N'hésitez pas à nous contacter avant la soirée et consultez régulièrement le site papamamanbebe.net. Venez échanger et partager votre expérience, dans un cadre chaleureux et convivial. Venez avec vos enfants car au local il y a un espace pour les enfants.

Emission du 7 septembre 2010 (n°470)

Sandra Jean-Pierre — 2010-09-07T15:00:00Z

Au menu de cette semaine, du Reda cuisiné aux petits oignons : Vous qui écoutez l'émission Survivre au sida, vous vous êtes sûrement demandé, mais qui se cache derrière cette voix ? Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur Reda, ses passions, sa première fois (pour faire l'amour, pour se faire dépister...). C'est dans cette émission !

L'histoire de l'émission Survivre au sida : Depuis 15 ans, Reda présente cette émission chaque semaine. Un seul objectif : informer donner la parole aux premiers concernés . Il revient, avec une certaine émotion, sur les différents chapitres de l'histoire de ce qui est sans doute la plus ancienne émission régulière sur la vie avec le VIH en France et peut-être dans le monde.

L'histoire du Comité des familles : Cette association, gérée par et pour des familles touchées par le VIH, existe depuis 2003. Reda a participé à la naissance et à tous les combats du Comité. Il relate — avec quelques anecdotes croustillantes —, quelques étapes de la construction du Comité des familles.

Rapport Yéni : C'est le livre de chevet de tous les (bons) médecins spécialistes du VIH. Ce rapport détaille toutes les recommandations sur la prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH. Il y a donc plusieurs thèmes. Pour le Comité des familles, Reda a participé à l'écriture du chapitre « Infection par le VIH et procréation ». Quelles informations les séropositifs peuvent-ils trouver dans ce chapitre ? La réponse dans cette émission.

Rubrique culturelle : Moment de nostalgie avec Ousmane. Il a choisi pour vous une chanson de Joss Kezo, un artiste ivoirien.

Une émission proposée par Reda Sadki et présentée par Sandra Jean-Pierre. Équipe radio : Ousmane.

Emission du 31 août 2010 (n°469)

Sandra Jean-Pierre — 2010-08-31T10:21:43Z

Les potins de l'équipe : C'est la rentrée et les membres de l'équipe de la radio ne se sont pas vus de tout l'été. Sont-ils partis en vacances ? Célibataires ou en couple ?

Le Comité des familles fait sa rentrée : Vous avez besoin de faire du sport mais seul, vous ne trouvez pas la motivation ? Venez découvrir la gym avec Stanis au Comité des familles.

Quand les séropositifs parlent d'amour : Farid raconte sa rencontre avec celle qui fait battre son coeur aujourd'hui. C'était lors d'une soirée séromantique organisée par le Comité des familles pour les séropositifs et ceux qui les aiment...

Cacaphonie à la Conférence mondiale sur le sida à Vienne : Il a fallu attendre la 18ème Conférence internationale du sida pour que soit entendu sur la place publique le fait que les traitements sont un moyen de prévention efficace dans certaines situations où le préservatif ne l'est pas...

Forum des auditeurs : Un homme apprend lors d'un test de maternité que sa copine est séropositive. Il a peur d'être contaminé. Une personne demande si la salive d'une personne séropositive est un moyen de transmission du VIH si elle tombe sur une plaie...

Une émission proposée par Reda Sadki et présentée par Sandra Jean-Pierre. Équipe radio : Bruno, Farid, Tina, Yann et Zina.

Émission du 24 août 2010 (n° 468)

la rédaction — 2010-08-24T15:00:00Z

Jeannot a cru à la promesse faite par les dirigeants associatifs lors du premier Sidaction, le 7 février 1994. La moitié de l'argent devait servir à répondre à l'urgence dans laquelle se trouvait alors les malades du sida. Alors qu'il venait de perdre son bébé à la maladie du sida et qu'il se bat lui-même contre le virus, il avait alors écrit pour demander une aide pour acheter des cadeaux de Noël pour ses deux autres enfants...

Bruno Spire, président de AIDES, répond aux questions de l'émission Survivre au sida.

Génération sacrifiée en banlieue : 20 ans après : Nadine et Ben, correspondant de l'émission dans le Nord, expliquent pourquoi ils participent à la conférence de presse vendredi pour rendre hommage aux disparus, dénoncer ceux qui ont laissé contaminer et mourir, et refuser que l'histoire se répète en abandonnant une nouvelle génération face au sida et aux hépatites.

Avant la Journée mondiale contre le sida, invitation à la Conférence de presse du 28 novembre 2008 : Génération sacrifiée en banlieue, 20 ans après...
Les invités de la Conférence de presse « Génération sacrifiée en banlieue, 20 ans après »

Bruno Rochette et Michel Burstin sont comédiens, et ont l'audace de jouer une pièce, Lonely Planet, qui parle du sida des années quatre-vingt alors que l'épidémie n'est plus tendance dans les milieux artistiques...

Fatimata Chiron est une jeune étudiante, future conseillère en économie sociale et familiale. Elle a décidé de s'engager auprès des familles vivant avec le VIH.

Première diffusion : Émission du 25 novembre 2008 (n° 379)

Émission du 17 août 2010 (n° 467)

la rédaction — 2010-08-17T15:00:00Z

Quelques temps forts de la 3ème Rencontre des parents et futurs parents concernés par le VIH

Prise de parole d'Avalon en clôture de la Rencontre : Séropositive depuis 1988, elle raconte le parcours de discrimination qu'elle a affronté sans jamais baisser les bras ou la tête. « J'ai toujours fait le contraire de ce qu'on me disait de faire » résume-t-elle, en encourageant les parents à parler de leur VIH à leurs enfants, pour rompre une fois pour toute avec la honte et le silence autour de la maladie.

Oui, faire un bébé sans contaminer, c'est possible ! Le chanteur orléanais Willy explique qu'avant de venir à la 3ème Rencontre, il ne savait pas qu'il était possible pour des personnes séropositives de faire des enfants. Pour Beauty KA, jeune chanteuse capverdienne qui l'accompagne, c'est un message d'espoir pour les personnes malades, et une raison de plus de ne pas rejeter ses proches.

3 papas et un virus : Prises de parole de trois pères séropositifs, avec un objectif simple : raconter leur bonheur d'être papa. « Il est parfait » résume Farid à propos de son fils, séronégatif... Hadja réagit lorsque les trois pères expliquent qu'ils ont choisi de maintenir leurs familles et leurs proches (mais pas leurs femmes) dans l'ignorance : elle a annoncé sa séropositivité à sa famille, et loin de le regretter aujourd'hui elle est fière de sa fille qui fait de la prévention auprès de ses copines.

Inauguration de la Maison des familles

71, rue Armand Carrel : Avec Jamal et Karim pour tenir le ruban rose des familles et Sissie pour couper le ruban, c'était l'inauguration de la Maison des familles. Extraits et meilleurs moments à ré-écouter...

Ousmane Waguess porte en lui le hip hop burkinabé. Il a composé Si ce soir je pleurs pour Sista Soldjah, juste après qu'elle lui annonce qu'elle vit avec le VIH depuis 16 ans.

Willy a.k.a. D2 de KaDB a composé un slam pendant son trajet d'Orléans à Paris. Intitulé L'enfant proie il s'adresse aux parents qui ont perdu un enfant dans l'épidémie.

Cris de rage dans la nuit : On attendait Sistah Soldjah, venue avec son ami Issa. Seule contre tous, elle a chanté, rappé et crié sa rage, de quoi fêler la chape de plomb de honte et de silence autour de la maladie. C'est le combat du Comité des familles.

Une émission préparée et présentée par Reda avec la participation de Ahcène et Sylvie. Guests : Beauty KA, Samy de Maghreb Represent, Ousmane Waguess de la Waguess Family et Willy a.k.a. D2 de KaDB.

Première diffusion : Émission du 24 juin 2008 (n° 357)

Émission du 10 août 2010 (n° 466)

la rédaction — 2010-08-10T15:00:00Z

Une grande soeur pour chaque maman séropositive

Cette émission présente, pour la première fois, le projet « Grandes soeurs » du Comité des familles.

Le fait qu'il est aujourd'hui possible de faire un bébé constitue un formidable message d'espoir pour les séropositifs et ceux qui les aiment. Néanmoins, il reste une ombre au tableau : une proportion importante (environ le tiers) des femmes apprend sa séropositivité pendant la grossesse.

Après un travail de développement, le Comité des familles met en place, en partenariat avec la maternité de l'hôpital Louis Mourier, un programme intitulé « Grandes soeurs » de soutien par les pairs aux femmes qui doivent faire face à cette annonce.

Il s'agit donc de travailler en relais avec les médecins hospitaliers des services concernés (infectio, maternité) qui suivent les femmes enceintes séropositives. Les animatrices du projet "Grandes soeurs" proposent aux femmes qui viennent d'apprendre leur diagnostic d'entrer en contact directement avec une autre maman séropositive qui est une « ancienne » car elle est déjà passée par là.

Ces « Grandes soeurs » peuvent apporter la « preuve vivante » qu'il est possible de se soigner, d'élever ses enfants, de connaître l'amour et d'avoir une vie de couple épanouie.

Cet accompagnement individuel, très important pour des femmes qui vivent le choc de l'annonce et ne se sentent souvent pas prêtes à en parler dans un groupe, sera complété par la possibilité de participer à un groupe de parole pour celles parmi les nouvelles dépistées qui s'y sentent prêtes et, évidemment, de s'inscrire dans les activités du Comité des familles ou d'autres associations partenaires.

Les bénéficiaires pourront à leur tour devenir des "Grandes soeurs" pour les prochaines femmes enceintes qui apprennent leur séropositivité.

Une émission présentée par Tina avec la participation d'Alexandra, Bouchra, Yousra et le docteur Catherine Crenn-Hebert.

Première diffusion : Émission du 22 avril 2008 (n° 347)

Émission du 3 août 2010 (n° 465)

la rédaction — 2010-08-03T15:00:00Z

L'émission présente la 2ème partie conférence de presse « Génération sacrifiée en banlieue : 20 ans après », à l'occasion de la Journée mondiale contre le sida.

1ère partie de la Conférence de presse | 2ème partie de la Conférence de presse

Les survivants Génération sacrifiée en banlieue prennent la parole dans les médias

Dans les cités, le sida a décimé les "toxicos" et menace maintenant les migrants (AFP)
Une association demande à Carla Bruni de se pencher sur le sida en banlieue (AFP)
« En banlieue, personne ne parle du sida » (Le Parisien)
Bader, 44 ans, ancien toxicomane et séropositif : "Ma génération a été sacrifiée" (Métro)
Le Sida a aussi ses zones de non-droit (Métro)

Les vidéos de la Conférence de presse Génération sacrifiée

Première diffusion : Émission du 9 décembre 2008 (n° 381)

AIDS 2010 : Jennifer, née avec le VIH, veut qu'on arrête de traiter les séropositifs comme des numéros

Sandra Jean-Pierre — 2010-08-03T10:39:14Z

Du 18 au 23 juillet 2010, le 18e Congrès mondial du sida a réuni près de 25 000 personnes, surtout des médecins, à Vienne. C'est le plus grand rendez-vous qui permet de faire le point, une fois tous les deux ans, sur l'ensemble de la recherche et sur tous les aspects de la lutte contre la pandémie. Survivreausida.net donne, comme toujours, la parole aux premiers concernés, non pas seulement pour raconter ce qui leur est arrivé, mais également pour dire ce qu'ils en pensent.

Jennifer vit avec le VIH depuis toujours. Elle fait partie de ceux qui sont nés avec le virus. Mais son infection ne l'empêche pas de profiter de la vie comme tout le monde. À 22 ans, cette fille des montagnes, récemment devenue banlieusarde du 95, aime regarder les beaux garçons, et pour cause, elle est célibataire et cherche l'amour !

Ce n'est pas pour passer son annonce qu'elle a accepté de donner son témoignage pour « Survivre au sida », mais pour dire sa réalité sur le VIH au quotidien. Chaque jour elle doit prendre 10 médicaments. Pour elle, ce n'est pas grand-chose « comparé à d'autres ». Mais elle sait que les comprimés qu'elle avale peuvent être dangereux pour ses organes : « Je n'ai pas trop d'effets indésirables, mais on sait qu'à la longue, les organes, ça va lâcher petit à petit, ça les abîme ». Donc elle compte beaucoup sur la recherche pour que les chercheurs améliorent les traitements, les rendent moins agressifs afin que les médicaments ne « détruisent pas ».

Quand elle parle de sa maladie, cette jolie brunette garde toujours le sourire, alors qu'elle pense qu'elle ne pourra jamais guérir du VIH : « Je ne pense pas qu'ils trouveront le remède miracle pour nous ». Jennifer a décidé de prendre la vie du bon côté : « Ça fait 22 ans que je l'ai. Dans nos têtes, on se fait une raison ». Pourtant, elle a connu des moments pas toujours très roses, à cause des « autres ».

Les « autres », ce sont les personnes qui ne connaissent pas bien le sida, encore moins ce que signifie être séropositif, alors qu'ils « ont l'impression d'en avoir assez entendu parler » constate cette jeune sarcelloise. Pour elle, c'est parce qu'ils entendent toujours le même message, à savoir : protégez-vous avec le préservatif. Beaucoup de ses connaissances, de ses amis, pensent que quand on évoque le sujet VIH/Sida, ça doit s'arrêter là, car pour eux, une fois qu'on choppe le virus, il n'y a pas d'issue possible. La question qui revient le plus souvent quand Jennifer en parle avec ses amis c'est : « Mais, tu vas mourir ? »

Elle peut gérer ces réflexions, mais tombe parfois sur des personnes plus « pète-sec ». Quand elle habitait en Haute-Savoie, elle a affronté des méchancetés du type : « Ah ouais mais toi t'as le DAS [sida en verland - ndlr] ! ». Ou encore des commentaires du genre : « Moi si je connais une personne qui a le VIH, je ne l'inviterai pas à manger chez moi pour protéger mes enfants... Et puis, si jamais elle boit un verre d'eau, je nettoie le verre à l'eau de javel ». Même si Jennifer est affectée et hallucinée par ces propos, elle ne va pas pour autant qualifier ces personnes de stupides. Elle dit simplement que : « C'est de la méchanceté gratuite parce que les gens ont encore peur. Ils sont mal informés en fait ».

Participer à la Conférence internationale du sida, qui vient de se terminer à Vienne ? Pourquoi pas, mais « par curiosité » dit-elle avec un peu de timidité. Puis, sans même lui avoir posé la question, elle enchaîne en disant : « J'y serais allée, même s'il aurait fallu témoigner de la vie avec ». Car pour Jennifer, témoigner de sa vie avec le VIH est la meilleure façon d'informer le grand public, mais aussi les chercheurs, les médecins et tous les autres acteurs de lutte contre le sida. Si elle avait été présente lors de cette conférence, elle aurait souhaité dire que « le VIH ça touche vraiment des personnes, ce ne sont pas juste des numéros ou des malades, ce sont des êtres humains » et qu'il « faut faire parler les personnes, que ce soit positif ou négatif ».

Texte, interview et montage : Sandra Jean-Pierre

Émission du 27 juillet 2010 (n° 464)

la rédaction — 2010-07-27T15:00:00Z

L'émission présente la première partie de la conférence de presse « Génération sacrifiée en banlieue : 20 ans après », à l'occasion de la Journée mondiale contre le sida.

1ère partie de la Conférence de presse | 2ème partie de la Conférence de presse

Les survivants Génération sacrifiée en banlieue prennent la parole dans les médias

Les vidéos de la Conférence de presse Génération sacrifiée

Première diffusion : Émission du 2 décembre 2008 (n° 380)

Bruno Spire vs. Reda Sadki (7/7) : Les associations issues du mouvement homosexuel méprisent-elles les problèmes des séropositifs hétérosexuels ?

Sandra Jean-Pierre — 2010-07-26T06:44:04Z

Tina : Pensez-vous que les associations classiques issues du mouvement homosexuel ont entendu et répondu aux préoccupations des couples hétérosexuels et des familles vivant avec le VIH ?

Bruno Spire : Pour certains oui parce que les préoccupations sont extrêmement communes. Pour d'autres non. On ne prétend pas répondre aux besoins de tout le monde, de convenir à tout le monde. Et heureusement. Parce que si on prétendait ça, ce serait catastrophique. Heureusement qu'il y a plusieurs associations et pour certains… c'est comme les chaussures, chacun va trouver chaussure à son pied. Et il y en a qui vont plutôt se trouver mieux…

Reda : Sauf qu'il y en a un qui a une chaussure en or voir en platine, et l'autre qui en a une vieille babouche tout esquintée !

Bruno Spire : On ne peut pas toujours… si on est l'association la plus importante, faut aussi se poser la question pourquoi ? Alors, qu'est-ce que ça voudrait dire ? Je vais aller jusqu'au bout de la logique. Est-ce que ce serait le grand mouvement, comme on a pu parler du lobby juif mondial à un moment donné ? Est-ce que ce serait le grand lobby homosexuel qui arroserait AIDES qui fait que c'est pour ça qu'on est la plus grande association ?

Reda : Bien sûr que non. Ce serait absurde.

Bruno Spire : Ce serait absurde de penser ça. C'est simplement parce qu'historiquement, au début c'est la première qui a été là, donc on s'est, on a quand même… et on ne s'est pas basé d'ailleurs uniquement, je le répète encore une fois, si au départ ça a été créé par des homosexuels, ça a quand même été tout de suite une association généraliste. Et aussi parce qu'on a fait des actions qui ont été globalement, on peut critiquer par ci, par là, mais qui globalement ont été de qualité. Le jour où on ne fera plus de la qualité… on n'innovera pas, eh bien on ne sera plus la plus grande association. Donc j'incite toutes les associations à faire cette démarche qualité sur les actions. C'est comme ça qu'elles seront reconnues. Et je les incite aussi à ne pas jouer la division parce que la division c'est contre productif. Et de faire des partenariats, ça permet de rapprocher, d'avoir des rapprochements, d'avoir des garanties des uns et des autres et de faire reconnaître. Il y a des associations qui en ayant fait des partenariats avec nous, aujourd'hui sont également reconnues. Je pense à ASUD, l'association d'Auto Support Usager de Drogue, qu'on a soutenu dans sa création, on a tout fait pour qu'elle existe et aujourd'hui, c'est une association reconnue, qui ne prétend pas d'ailleurs représenter tous les usagers de drogue, à qui on pourrait poser la même question que vous avez posée. Mais elle ne s'est pas érigée en disant : « vous êtes horrible à AIDES, vous êtes que des homosexuels, vous ne parlez pas de la spécificité toxicomanie ». Ils ont dit : « on a besoin d'exprimer plus cette spécificité, laissez-nous le moyen d'exister, soutenez-nous ». Et c'est ce qu'on a fait. C'est plus cette façon-là qu'il faut, je pense, adopter. Et ne pas être dans une espèce d'opposition en disant : « la grosse association c'est la méchante parce qu'elle est grosse ». Non. C'est, la grosse association, elle a une certaine expérience et elle peut vous aider à faire que vous aussi vous soyez une grosse association. On n'a absolument aucune crainte, on n'est pas en compétition.

Reda : Pour répondre à la question qui avait été posée, je ne pense pas que ce soit une question de la taille de l'association. C'est plus une question de son histoire et de son honnêteté par rapport à cette histoire. Et je sais aussi, là aussi un peu comme pour Sol En Si, je sais qu'au sein d'ASUD, je sais ce que dit en privé Fabrice Olivet, sur la nature des relations et entre autre des conflits pour se faire entendre avec la direction d'AIDES et les difficultés qu'il a eu, les souffrances qu'il a eu de ce fait-là. Mais ce n'est pas vraiment mon propos. Il ne s'agit pas d'opposer les grosses ou petites associations. Il s'agit plutôt en l'occurrence, je pense, aujourd'hui, de reconnaître la légitimité d'une démarche multi-communautaire puisque nous, on ne réunit pas que des personnes migrantes, on n'est pas une association de migrants pas plus qu'on est une association maghrébine. On arrive à fédérer tout le monde. Et autour de préoccupations, notamment cette question de la procréation, et sur par exemple l'Assistance Médicale à la Procréation, nous, ce qu'on aimerait, c'est que l'association AIDES, non seulement reconnaissance que nous, on est légitime comme d'autres pour le faire. Mais que, de part le travail qui est fait, de part la qualité de ce travail, effectivement, que AIDES dise clairement et publiquement à un moment ou un autre, oui effectivement, il n'y a pas mieux pour parler sur cette question, pour intervenir sur cette question, il n'y a pas mieux que le Comité des Familles. Et nous à AIDES, on soutiendra le Comité des Familles pour que les futurs parents puissent faire entendre leurs revendications. Et ça, je sais qu'au sein d'AIDES, on a du mal à accepter cette délégation. Donc à la fois vous dites : « non on ne parle pas à la place des autres. On est dans une démarche, on réagit quand les gens nous sollicitent ». Et en même temps vous n'êtes pas prêts à reconnaître que vous n'êtes pas les plus légitimes et que vous n'êtes peut-être pas les mieux placés pour parler sur certaines questions, notamment cette question de la procréation, de l'Assistance Médicale à la Procréation.

Bruno Spire : Ça fait quand même des années qu'on a fait évoluer l'Assistance Médicale à la Procréation, qu'il y a des militants chez nous qui sont investis fortement et y compris dans le rapport d'expert pour faire évoluer les choses.

Reda : Qu'ils viennent au Comité des Familles...

Bruno Spire : Mais, qu'ils travaillent avec le Comité des Familles, je suis entièrement d'accord. Que AIDES ne fasse pas tout seul, et néglige le Comité des Familles désormais, alors que vous avez envie de vous mettre sur ces aspects-là, je suis entièrement d'accord. Là où je ne suis pas d'accord, c'est de dire : « ah bah non, toute cette expertise qu'ont développé les militants et l'intérêt que peuvent avoir des personnes au sein d'AIDES, ils n'ont plus le droit de s'y intéresser parce que ce serait chasse gardée pour le Comité des Familles ». Non. En revanche, là je ne serais pas d'accord. En revanche, s'il y a des nouvelles recommandations, un nouveau groupe, etc., je demanderais à ce que les personnes d'AIDES contactent le Comité des Familles pour travailler ensemble sur un texte à proposer aux institutions, s'il faut modifier les législations, etc. Et qu'on vous contacte, que vous soyez associés. Parce qu'il n'y a pas de raison que vous ne le soyez pas. Ça, ce ne serait pas normal. Mais il n'y a pas de raison non plus que la parole des militants chez nous, qui s'en occupe, on décide qu'ils n'ont plus le droit de s'en occuper. Il n'y en aurait pas, ce serait différent. Mais il y en a. Il y a peut-être des champs sur lesquelles vous avez l'expérience où nous, il n'y en a pas. On ne va pas y aller. Mais là où il y en a, ce n'est pas le meilleur exemple pour commencer ce genre de délégation.

Transcription : Sandra Jean-Pierre

L'intégralité du débat entre Bruno Spire et Reda Sadki

Bruno Spire vs. Reda Sadki (1/7) : « Ras le bol qu'on oublie nos enfants ! » déclare une maman séropositive
Bruno Spire vs. Reda Sadki (2/7) : Les associations sont-elles réellement à l'écoute de tous les séropositifs ?
Bruno Spire vs. Reda Sadki (3/7) : Les séropositifs hétérosexuels ont-ils leur place dans une association comme AIDES ?
Bruno Spire vs. Reda Sadki (4/7) : Est-ce que toutes les populations sont ciblées ?
Bruno Spire vs. Reda Sadki (5/7) : Le dépistage rapide du VIH, réservé aux homosexuels ?
Bruno Spire vs. Reda Sadki (6/7) : Comment comprendre l'évolution de l'épidémie du VIH ?
Bruno Spire vs. Reda Sadki (7/7) : Les associations issues du mouvement homosexuel méprisent-elles les problèmes des séropositifs hétérosexuels ?